4-cyclohexyl-4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride | 92329-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-cyclohexyl-4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-cyclohexylpiperidine-4-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 92329-61-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 247.765
• InChiKey: XAHHYESKQPFOGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexyl-4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride 、 氯甲酸苄酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-cyclohexyl-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-monobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as melanocortin receptor agonists

  摘要：

  某些新型取代吡啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们可用于治疗、控制或预防对MC-4R激活有反应的疾病和障碍，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。

  公开号：

  US20020019523A1
• 作为产物：
  描述：

  保护的4-苯基哌啶-4-羧酸 在 氢气 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-cyclohexyl-4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as melanocortin receptor agonists

  摘要：

  某些新型取代吡啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们可用于治疗、控制或预防对MC-4R激活有反应的疾病和障碍，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。

  公开号：

  US20020019523A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001070708A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  Certain novel substituted piperidine compounds are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新型取代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们可用于治疗、控制或预防对MC-4R激活有响应的疾病和障碍，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍（包括勃起功能障碍和女性性功能障碍）。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1268449A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• EP1268449A4
  申请人：——

  公开号：EP1268449A4

  公开（公告）日：2004-09-15
• US6458790B2
  申请人：——

  公开号：US6458790B2

  公开（公告）日：2002-10-01
• Substituted piperidines as melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020019523A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Certain novel substituted piperidine compounds are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新型取代吡啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们可用于治疗、控制或预防对MC-4R激活有反应的疾病和障碍，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。