di-n-butylzirconium dichloride | 223594-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: di-n-butylzirconium dichloride
• 英文别名: (Bu(n))2ZrCl2；nBu2ZrCl2；Bu2ZrCl2
• CAS: 223594-30-7
• 化学式: C₈H₁₈Cl₂Zr
• 分子量: 276.361
• InChiKey: ZOVZKXAHDGDXIZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.75
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-n-butylzirconium dichloride 、 (环戊-2,4-二烯-1-亚基甲基)苯 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到bis(benzylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  通过富勒烯与第4组金属二价卤化物或与第4组金属二氯化物二氢化物的相应还原二聚反应，合成新的ansa-茂金属或未桥联取代的茂金属

  摘要：

  摘要发现了由6个取代的富维烯合成的第4组茂金属的两个前所未有的过程，并将其发展为高产率的过程。在第一种途径中，Ti，Zr和Hf的二正丁基金属二氯化物是在-78°C的LiCl甲苯悬浮液中从四氯化碳和2当量金属生成的。正丁基锂。使Bu n 2 MCl 2达到25°C，然后加热回流数小时，以完全转化为MCl2浆液（M = Ti，Zr，Hf）。用2当量加热这样的MCl2浆液。取代的6-取代或6,6-二取代的富勒烯可得到高产率的ansa-茂金属或取代的亚乙基-双（环戊二烯基）茂金属二氯化物（富烯：6,6-二甲基-，6-苯基-，6-（1-萘基） -，6-（9-蒽基）-）。对于外消旋和中消旋1的6个取代的富烯，预期会形成2-二取代的亚乙基-芳基-茂金属二氯化物，但当M = Zr（或Ti）时，实际观察到的外消旋-内-亚芳基-茂金属二氯化物比率为：苯基，50:50；1-萘基83:17; 9-蒽，100：0。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.03.020
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 氯化锆(IV) 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 zirconium chloride 、 di-n-butylzirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  通过富勒烯与第4组金属二价卤化物或与第4组金属二氯化物二氢化物的相应还原二聚反应，合成新的ansa-茂金属或未桥联取代的茂金属

  摘要：

  摘要发现了由6个取代的富维烯合成的第4组茂金属的两个前所未有的过程，并将其发展为高产率的过程。在第一种途径中，Ti，Zr和Hf的二正丁基金属二氯化物是在-78°C的LiCl甲苯悬浮液中从四氯化碳和2当量金属生成的。正丁基锂。使Bu n 2 MCl 2达到25°C，然后加热回流数小时，以完全转化为MCl2浆液（M = Ti，Zr，Hf）。用2当量加热这样的MCl2浆液。取代的6-取代或6,6-二取代的富勒烯可得到高产率的ansa-茂金属或取代的亚乙基-双（环戊二烯基）茂金属二氯化物（富烯：6,6-二甲基-，6-苯基-，6-（1-萘基） -，6-（9-蒽基）-）。对于外消旋和中消旋1的6个取代的富烯，预期会形成2-二取代的亚乙基-芳基-茂金属二氯化物，但当M = Zr（或Ti）时，实际观察到的外消旋-内-亚芳基-茂金属二氯化物比率为：苯基，50:50；1-萘基83:17; 9-蒽，100：0。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.03.020

文献信息

• Metalations with Group 4 Alkylmetal(IV) Halides:  Expeditious Route to Metallocene and Nonmetallocene Procatalysts¹
  作者：John J. Eisch、Fredrick A. Owuor、Peter O. Otieno

  DOI：10.1021/om0104621

  日期：2001.10.1

  Group 4 alkylmetal(IV) halides of the type Bu2MtCl2, generated in hydrocarbon media at −78 °C by treating MtCl4 with 2 equiv of n-butyllithium, function as strong bases toward a variety of Brønsted acids, E−H, where E = cyclopentadienyl or substituted cyclopentadienyl, 1-alkynyl, indenyl, alkoxy, aryloxy, and disubstituted amino, to form metallocene and nonmetallocene procatalysts, E2MCl2, expeditiously

  在−78°C的烃介质中，通过用2当量的正丁基锂处理M t Cl 4，在烃介质中生成Bu 2 M t Cl 2型的4族烷基金属（IV）卤化物，它们是形成各种布朗斯台德酸的强碱，其中E ＝环戊二烯基或取代的环戊二烯基，1-炔基，茚基，烷氧基，芳氧基和二取代的氨基，以快速且通常以高产率形成茂金属和非茂金属前催化剂E 2 MCl 2。
• New syntheses of ansa-metallocenes or unbridged substituted metallocenes by the respective reductive dimerization of fulvenes with Group 4 metal divalent halides or with Group 4 metal dichloride dihydrides
  作者：John J. Eisch、Fredrick A. Owuor、Xian Shi

  DOI：10.1016/j.poly.2005.03.020

  日期：2005.8

  the attainment and the stereochemistry of the formation of ansa-bridged complexes or metallocenes with acetophenone, benzylideneaniline and 6-arylfulvenes, a mechanistic model is developed involving either a three-membered metallocycle formed from MCl2 or an “open-face sandwich” complex of the fulvene and MCl2. Such intermediates offer a rational steric explanation for the observed stereochemistry of

  摘要发现了由6个取代的富维烯合成的第4组茂金属的两个前所未有的过程，并将其发展为高产率的过程。在第一种途径中，Ti，Zr和Hf的二正丁基金属二氯化物是在-78°C的LiCl甲苯悬浮液中从四氯化碳和2当量金属生成的。正丁基锂。使Bu n 2 MCl 2达到25°C，然后加热回流数小时，以完全转化为MCl2浆液（M = Ti，Zr，Hf）。用2当量加热这样的MCl2浆液。取代的6-取代或6,6-二取代的富勒烯可得到高产率的ansa-茂金属或取代的亚乙基-双（环戊二烯基）茂金属二氯化物（富烯：6,6-二甲基-，6-苯基-，6-（1-萘基） -，6-（9-蒽基）-）。对于外消旋和中消旋1的6个取代的富烯，预期会形成2-二取代的亚乙基-芳基-茂金属二氯化物，但当M = Zr（或Ti）时，实际观察到的外消旋-内-亚芳基-茂金属二氯化物比率为：苯基，50:50；1-萘基83:17; 9-蒽，100：0。