3,3-dibromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one | 346600-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3,3-dibromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 3,3-dibromo-4-chloro-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one；3,3-dibromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 346600-25-7
• 化学式: C₇H₃Br₂ClN₂O
• 分子量: 326.375
• InChiKey: YKWFMEPCMWQOMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dibromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 [1-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125320

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以100%的产率得到3,3-dibromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BIARYLES DE KINASES

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的联苯化合物，可以抑制AAK1（适配器相关激酶1），包括这种化合物的组合物以及它们用于治疗疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症等的用途。

  公开号：

  WO2017059080A1

文献信息

• [EN] NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS INÉDITS FUSIONNÉS DE PYRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET
  申请人：ZHEJIANG BETA PHARMA INC

  公开号：WO2014000713A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  This invention relates to novel fused quinazoline derivatives of Formula I as c-Met inhibitors, their synthesis and uses for treating c-Met mediated disorders.

  这项发明涉及一种新颖的融合喹唑啉衍生物，其化学式为I，作为c-Met抑制剂，以及它们的合成和用于治疗c-Met介导的疾病的用途。
• 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183319A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  This invention relates to 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors. Particular 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones disclosed herein are of Formula 1 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y, and Z are defined herein. The invention fuirther relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising compounds of Formula 1 and to methods of their use for the treatment and/or prevention of diseases such as, but not limited to, cancer.

  该发明涉及4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。本文披露的特定4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮属于第11式和其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z在此定义。该发明还涉及包含第1式化合物的药物组合物和剂型，以及其用于治疗和/或预防癌症等疾病的方法。
• Aurora kinase modulators and method of use
  申请人：Cee J. Victor

  公开号：US20070185111A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1 , A 2 , C 1 , C 2 , D, L 1 , L 2 , Z and R 1 - are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1、A2、C1、C2、D、L1、L2、Z和R1-在此定义，并且具有调节各种蛋白激酶受体酶的能力，从而影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够调节枢纽激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，用于治疗癌症和癌症相关疾病。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• [EN] 4-SUBSTITUTED 7-AZA-INDOLIN-2-ONES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 7-AZA-INDOLINE-2-ONES SUBSTITUES EN 4 ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2001046196A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  This invention relates to 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors. Particular 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones disclosed herein are of formula (1) and pharmaceuitaclly acceptable salts, solvates, clathrates, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, and Z are defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising compounds of formula (1) and to methods of their use for the treatment and/or prevention of diseases such as, but not limited to, cancer.

  本发明涉及4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。特别是，在此披露的4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮的公式（1）及其药物可接受的盐，溶剂合物，包合物和前药，其中R1，R2，R3，R4，X，Y和Z在此定义。本发明还涉及包含公式（1）化合物的制药组合物和剂型，以及它们用于治疗和/或预防癌症等疾病的方法，但不限于此。
• 4-Substituted 7-aza-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20040053924A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  This invention relates to 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors. Particular 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones disclosed herein are of Formula 1 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y, and Z are defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising compounds of Formula 1 and to methods of their use for the treatment and/or prevention of diseases such as, but not limited to, cancer.

  本发明涉及4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。本文披露的特定4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮属于公式11和其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z在此定义。本发明还涉及包含公式1化合物的制药组合物和剂型，以及其用于治疗和/或预防癌症等疾病的方法。