5-(1-naphthyl)-2-n-octyloxazole | 1258619-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(1-naphthyl)-2-n-octyloxazole
• 英文别名: 5-Naphthalen-1-yl-2-octyl-1,3-oxazole；5-naphthalen-1-yl-2-octyl-1,3-oxazole
• CAS: 1258619-29-2
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: PHWVUWLTZLPAQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯辛烷 、 5-(naphthalen-1-yl)oxazole 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三丁基膦 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到5-(1-naphthyl)-2-n-octyloxazole
  参考文献：
  名称：

  钯和镍催化的未活化烷基溴化物和氯化物对腈的直接烷基化反应

  摘要：

  烷基长链：描述了未活化的烷基溴化物和氯化物对吡咯烷的催化直接CH烷基化反应。钯催化剂可以使恶唑烷基化，而镍催化剂对噻唑具有独特的活性。该催化剂允许直接获得带有长的功能性烷基侧链的唑基。

  DOI：

  10.1002/chem.201001631

文献信息

• Palladium‐ and Nickel‐Catalyzed Direct Alkylation of Azoles with Unactivated Alkyl Bromides and Chlorides
  作者：Tomoyuki Yao、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/chem.201001631

  日期：2010.11.2

  Long‐ing alkyl chain: The catalytic direct CH alkylation of azoles with unactivated alkyl bromides and chlorides is described. A palladium catalyst enables the alkylation of oxazoles, whereas a nickel one shows unique activity for thiazole. The catalyses allow a straightforward access to azole motifs bearing long, functional alkyl side chains.

  烷基长链：描述了未活化的烷基溴化物和氯化物对吡咯烷的催化直接CH烷基化反应。钯催化剂可以使恶唑烷基化，而镍催化剂对噻唑具有独特的活性。该催化剂允许直接获得带有长的功能性烷基侧链的唑基。