furfuryl triphenylmethylether | 3929-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: furfuryl triphenylmethylether
• 英文别名: 2-((trityloxy)methyl)furan；Furfuryl-triphenyl-aether；2-trityloximethyl-furan；2-[(Triphenylmethoxy)methyl]furan；2-(trityloxymethyl)furan
• CAS: 3929-76-8
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂
• 分子量: 340.422
• InChiKey: UKDSIUYCPMRDSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furfuryl triphenylmethylether 、 ((benzhydryloxy)methyl)trimethylstannane 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以54%的产率得到2-benzhydryl-5-((trityloxy)methyl)furan
  参考文献：
  名称：

  苯甲基甲基醚的电化学氧化生成的弗里德尔-克拉夫特与碳离子烷基化

  摘要：

  富电子芳烃的Friedel-Crafts烷基化可通过稳定的碳氧离子实现，该离子由低电位的苯乙烯甲基甲醚的单细胞阳极氧化产生。使用碳酸氢钠的3作为添加剂确保贴近中性条件使得能够与芳烃带有酸敏感基团，如反应Ó -TBS，ö -Tr，ö -MOM，ö -THP。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000568
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-D-ribose 在 咪唑 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4 A molecular sieve 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 furfuryl triphenylmethylether
  参考文献：
  名称：

  从2-脱氧核糖轻松合成2'，3'-不饱和核苷

  摘要：

  描述了一种从2-脱氧核糖开始合成2'，3'-不饱和核苷的直接方法。这种新颖的途径涉及两种新方法：（1）通过2-脱氧核糖和苯硫酚的直接缩合制备2-脱氧-1-硫代呋喃核糖苷，（2）通过2,3-不饱和的1-硫喷呋喃糖苷与嘧啶碱基的直接偶联形成核苷骨架。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01293-2

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF POSACONAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE POSACONAZOLE
  申请人：METROCHEM API PVT LTD

  公开号：WO2019077627A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention discloses an improved process for the manufacture of Posaconazole, an anti-fungal agent belonging to the category of substituted Tetrahydrofuran Triazole compound. The present invention further describes preparation of formula A and formula B, the key intermediates in the preparation of Posaconazole. The invention also discloses novel intermediates that are useful in the synthesis of Posaconazole.

  本发明公开了一种改进的制备波沙康唑的方法，波沙康唑是一种属于替代四氢呋喃三唑化合物类别的抗真菌药物。本发明进一步描述了制备波沙康唑的关键中间体方程式A和方程式B的方法。该发明还公开了在波沙康唑合成中有用的新型中间体。
• Simple Entry to 3‘-Substituted Analogues of Anti-HIV Agent Stavudine Based on an Anionic O → C Stannyl Migration
  作者：Hiroki Kumamoto、Hiromichi Tanaka

  DOI：10.1021/jo0107958

  日期：2002.5.1

  hydrogens (H-3' and H-2'). When the lithiation of the 5'-O-tert-butyldiphenylsilyl derivative 5 was carried out in the presence of HMPA, an anionic silyl migration took place to give the 3'-C-silylated product 4a. The stannyl version of this reaction was found to be also possible, which has disclosed a highly simple entry to the d4T analogues variously substituted at the 3'-position by manipulating

  研究了抗HIV药物司他夫定（d4T）的5'-O保护衍生物与LTMP的反应，目的是锂化乙烯基氢（H-3'和H-2'）。当5′-O-叔丁基二苯基甲硅烷基衍生物5的锂化在HMPA存在下进行时，发生阴离子甲硅烷基迁移，得到3′-C-甲硅烷基化产物4a。发现该反应的亚锡烷基形式也是可能的，其已经公开了通过操纵3'-C-锡烷基d4T作为共同中间体而非常简单地进入在3'-位被各种取代的d4T类似物。
• Nouvelle voie d'accès au d-ribose et au d-lyxose
  作者：Brigitte Lacourt-Gadras、Micheline Grignon-Dubois、Bernadette Rezzonico

  DOI：10.1016/0008-6215(92)80096-j

  日期：1992.11
• Furan Reactions. V. Derivatives of Furfuryl Alcohol
  作者：Charles D. Hurd、Charles L. Thomas

  DOI：10.1021/ja01328a505

  日期：1933.1