octakis(s-butyl)cyclotetrasilane | 87639-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: octakis(s-butyl)cyclotetrasilane
• 英文别名: Octa(butan-2-yl)tetrasiletane；1,1,2,2,3,3,4,4-octa(butan-2-yl)tetrasiletane
• CAS: 87639-66-5
• 化学式: C₃₂H₇₂Si₄
• 分子量: 569.266
• InChiKey: OTCMQPCHSKZVCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.51
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octakis(s-butyl)cyclotetrasilane 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Ring Opening Reaction of Cyclopolysilanes, (R₂Si)_n(n=3–6), with Iodine. A Kinetic Study

  摘要：

  研究发现，一系列全烷基环多硅烷与碘的反应是通过二阶动力学进行的。速率常数表明，一般来说，较小的环比较大的环反应更快。活化参数 Ea 和 ΔG\eweq 的值随着环尺寸的减小而减小，与氧化电位和最低转变能的值平行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.769
• 作为产物：
  描述：

  Di(butan-2-yl)-dichlorosilane 、 四氢呋喃 、 环己烷 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WATANABE, HAMAO;MURAOKA, TSUTOMU;KAGEYAMA, MASA-AKI;YOSHIZUMI, KOICHI;NAG+, ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 1, 141-147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sensitised (electron-transfer) photochemical reactions of cyclopolysilanes, (R¹R²Si)_n(n= 3 or 4), in a polar, nucleophilic solvent; electron donating nature of cyclopolysilanes (n= 3–7)
  作者：Hamao Watanabe、Motohiko Kato、Eiichi Tabei、Haruyoshi Kuwabara、Nobuo Hirai、Takeo Sato、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1039/c39860001662

  日期：——

  Irradiation (<390 nm) of cyclopolysilanes, (R1R2Si)n(n= 3 or 4), in a mixed solvent (EtOH-MeCN-cyclo-C6H12), with 9,10-dicyanoanthracene as sensitiser, gave the corresponding α-ethoxy-ω-hydropolysilanes resulting from ring-opening addition of ethanol to the polysilanes; a mechanism involving facile electron transfer from the polysilanes is proposed.

  在混合溶剂（EtOH-MeCN-cyclo-C 6 H 12）中，用9,10-二氰基蒽作为敏化剂辐照（R 1 R 2 Si）n（n = 3或4 ）的环聚硅烷（<390 nm），得到由乙醇开环加成到聚硅烷中而得到的相应的α-乙氧基-ω-氢聚硅烷。提出了一种涉及从聚硅烷容易地进行电子转移的机理。
• Electronic Spectra of Cyclotrisilane (Si₃) and Disilene (Si=Si) Frameworks
  作者：Hamao Watanabe、Yuichi Kougo、Motohiko Kato、Haruyoshi Kuwabara、Tadashi Okawa、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1246/bcsj.57.3019

  日期：1984.10

  Photolyses of a series of octaalkylcyclotetrasilanes (1) in a hydrocarbon solvent successively afforded hexaalkylcyclotrisilanes (2) and tetraalkyldisilenes (3). Compounds 2 and 3 were found to exhibit their absorption bands corresponding to the lowest energy transitions at λmax 300–330 and 390–440 nm, respectively.

  一系列八烷基环四硅烷 (1) 在烃溶剂中的光解依次提供六烷基环三硅烷 (2) 和四烷基二硅烷 (3)。发现化合物 2 和 3 的吸收带分别对应于 λmax 300-330 和 390-440 nm 处的最低能量跃迁。
• The Ring Opening Reaction of Cyclopolysilanes, (R₂Si)<i>_n</i>(<i>n</i>=3–6), with Iodine. A Kinetic Study
  作者：Hamao Watanabe、Hiromi Shimoyama、Tsutomu Muraoka、Yuichi Kougo、Motohiko Kato、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1246/bcsj.60.769

  日期：1987.2

  Reactions of a series of peralkylcyclopolysilanes with iodine were found to proceed via second-order kinetics. Rate constants show that, in general, the smaller rings react faster than larger rings. Values of the activation parameters, Ea and ΔG\eweq, decreased with the decreasing ring size and are parallel with those of the oxidation potentials and of the lowest transition energies.

  研究发现，一系列全烷基环多硅烷与碘的反应是通过二阶动力学进行的。速率常数表明，一般来说，较小的环比较大的环反应更快。活化参数 Ea 和 ΔG\eweq 的值随着环尺寸的减小而减小，与氧化电位和最低转变能的值平行。
• WATANABE, HAMAO;MURAOKA, TSUTOMU;KAGEYAMA, MASA-AKI;YOSHIZUMI, KOICHI;NAG+, ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 1, 141-147
  作者：WATANABE, HAMAO、MURAOKA, TSUTOMU、KAGEYAMA, MASA-AKI、YOSHIZUMI, KOICHI、NAG+

  DOI：——

  日期：——