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N-cyclohexyl t-butyldiphenylsilyl carboxamide | 88108-90-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclohexyl t-butyldiphenylsilyl carboxamide
英文别名
1-tert-Butyl-N-cyclohexyl-1,1-diphenylsilanecarboxamide;1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]-N-cyclohexylformamide
N-cyclohexyl t-butyldiphenylsilyl carboxamide化学式
CAS
88108-90-1
化学式
C23H31NOSi
mdl
——
分子量
365.591
InChiKey
CMSBRCYZEUTFFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.67
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    异氰酸酯脱氧为异腈:通过核磁共振的机理研究
    摘要:
    已经使用碳13 NMR来证明异氰酸酯与叔丁基二苯基甲硅烷基锂的脱氧反应是通过中间体(7和8)进行的。可以分离甲硅烷基羧酰胺(1),但是热不稳定,重排成甲硅烷基甲酰胺(2)的混合物。发现甲硅烷基羧酰胺(1)的光谱性质与先前针对此类化合物所要求的那些实质上不同。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92161-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异氰酸酯脱氧为异腈:通过核磁共振的机理研究
    摘要:
    已经使用碳13 NMR来证明异氰酸酯与叔丁基二苯基甲硅烷基锂的脱氧反应是通过中间体(7和8)进行的。可以分离甲硅烷基羧酰胺(1),但是热不稳定,重排成甲硅烷基甲酰胺(2)的混合物。发现甲硅烷基羧酰胺(1)的光谱性质与先前针对此类化合物所要求的那些实质上不同。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92161-1
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文献信息

  • BALDWIN, J. E.;DEROME, A. E.;RIORDAN, P. D., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 18, 2989-2994
    作者:BALDWIN, J. E.、DEROME, A. E.、RIORDAN, P. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Deoxygenation of isocyanates to isonitriles
    作者:Jack E. Baldwin、Andrew E. Derome、Peter D. Riordan
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92161-1
    日期:——
    Carbon-13 NMR has been used to show that the deoxygenation of isocyanates to isonitriles with t-butyldiphenylsilyl lithium proceeds via the intermediates (7 and 8). The silyl carboxamide (1) can be isolated but is thermally unstable rearranging to a mixture of silyl formamides (2). The spectroscopic properties of the silyl carboxamide (1) were found to be substantially different from those previously
    已经使用碳13 NMR来证明异氰酸酯与叔丁基二苯基甲硅烷基锂的脱氧反应是通过中间体(7和8)进行的。可以分离甲硅烷基羧酰胺(1),但是热不稳定,重排成甲硅烷基甲酰胺(2)的混合物。发现甲硅烷基羧酰胺(1)的光谱性质与先前针对此类化合物所要求的那些实质上不同。
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