2,3-Dihydro-3-(4-nitrobenzyliden)-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid | 91145-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 2,3-Dihydro-3-(4-nitrobenzyliden)-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid
• 英文别名: (3Z)-3-[(4-nitrophenyl)methylidene]-1,1-dioxothiochromen-4-one
• CAS: 91145-32-3
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₅S
• 分子量: 329.333
• InChiKey: NARFHEHAYXDUGU-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-[(E)-3-methylbut-1-enyl]piperazine 、 2,3-Dihydro-3-(4-nitrobenzyliden)-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到3,4-Dihydro-3-isopropyl-2-(4-methylpiperazino)-4-(4-nitrophenyl)-2H,5H-<1>benzothiopyrano<4,3-b>pyran-6,6-dioxid
  参考文献：
  名称：

  7-苯基[1]苯并吡喃-（或-噻喃）-吡喃来自3-亚苄基-色满酮（或-硫色满酮）

  摘要：

  3-亚苄基-色满酮或-硫代色满酮 3a-3f 与烯胺 5 和 10a-10c 的环加成得到胺-和苯基-取代的苯并吡喃（或-噻喃）[4,3-b] 二氢吡喃 6a-6f 和 11a 11d . 水解和脱水将 6e 和 11b 转化为相应的吡喃衍生物 9 和 12。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171010
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-thiochroman-4-one 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到2,3-Dihydro-3-(4-nitrobenzyliden)-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  7-苯基[1]苯并吡喃-（或-噻喃）-吡喃来自3-亚苄基-色满酮（或-硫色满酮）

  摘要：

  3-亚苄基-色满酮或-硫代色满酮 3a-3f 与烯胺 5 和 10a-10c 的环加成得到胺-和苯基-取代的苯并吡喃（或-噻喃）[4,3-b] 二氢吡喃 6a-6f 和 11a 11d . 水解和脱水将 6e 和 11b 转化为相应的吡喃衍生物 9 和 12。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171010

文献信息

• ORLOV, V. D.;MIXEDKINA, E. I.;SHANDULA, O. V., BECTH. XARK. YH-TA, 1983, N 242, 61-66
  作者：ORLOV, V. D.、MIXEDKINA, E. I.、SHANDULA, O. V.

  DOI：——

  日期：——
• EIDEN, F.;FELBERMEIR, G., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 10, 861-867
  作者：EIDEN, F.、FELBERMEIR, G.

  DOI：——

  日期：——
• 7-Phenyl[1]benzopyrano-(bzw. -thiopyrano)-pyrane aus 3-Benzyliden-chromanonen (bzw. -thiochromanonen)
  作者：Fritz Eiden、Gerda Felbermeir

  DOI：10.1002/ardp.19843171010

  日期：——

  Durch Cycloaddition der 3‐Benzyliden‐chromanone bzw. ‐thiochromanone 3a‐3f mit den Enaminen 5 sowie 10a‐10c entstanden die amin‐ und phenylsubstituierten Benzopyrano (bzw. ‐thiopyrano) [4,3‐b]dihydropyrane 6a‐6f sowie 11a‐11d. Hydrolyse und Wasserabspalten überführte 6e und 11b in die entsprechenden Pyran‐Derivate 9 und 12.

  3-亚苄基-色满酮或-硫代色满酮 3a-3f 与烯胺 5 和 10a-10c 的环加成得到胺-和苯基-取代的苯并吡喃（或-噻喃）[4,3-b] 二氢吡喃 6a-6f 和 11a 11d . 水解和脱水将 6e 和 11b 转化为相应的吡喃衍生物 9 和 12。