N-(1-benzylpiperidine-4-yl)-N-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amine | 252853-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-benzylpiperidine-4-yl)-N-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amine
• 英文别名: (1-Benzyl-piperidin4-yl)-methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine；N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 252853-63-7
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅
• 分子量: 321.425
• InChiKey: DBFABLXCQZVCIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzylpiperidine-4-yl)-N-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-methyl-N-(1-(phenylsulfonyl)piperidine-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  EP3327021

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1-苯基甲基-4-哌啶基)氨基甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(1-benzylpiperidine-4-yl)-N-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of (R)-3-(7-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-3-oxopropanenitrile as a JAK1-selective inhibitor

  摘要：

  我们发现了一种新的选择性JAK1抑制剂，其选择性指数为48，并确定了其在CIA和AIA模型中的有效性。

  DOI：

  10.1039/c7md00568g

文献信息

• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020019526A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.

  一种化合物的结构式，其中R1、R2和R3如上所定义，它们是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，如Janus激酶3，因此可作为免疫抑制剂用于器官移植、狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、牛皮癣、1型糖尿病和糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫疾病的治疗。
• Pyrrolo [2,3-D] pyrimidine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030212273A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.

  化合物的公式为1，其中R1，R2和R3的定义如上所述，它们是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，例如Janus Kinase 3，并且作为免疫抑制剂用于器官移植，狼疮，多发性硬化症，类风湿性关节炎，牛皮癣，1型糖尿病和糖尿病并发症，癌症，哮喘，特应性皮炎，自身免疫性甲状腺疾病，溃疡性结肠炎，克罗恩病，阿尔茨海默病，白血病和其他自身免疫性疾病的有用治疗方法。
• JANUS KINASE 1 SELECTIVE INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yangji Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3327021A1

  公开（公告）日：2018-05-30

  Janus kinase 1 selective inhibitors and pharmaceutical use thereof are provided.

  提供了 Janus 激酶 1 选择性抑制剂及其药物用途。
• Janus kinase 1 selective inhibitor and pharmaceutical use thereof
  申请人：YANG JI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US10407430B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Provided are Janus kinase 1 selective inhibitors of Formula 1 or Formula 2: wherein R1, R2, and X are as described herein. Pharmaceutical uses thereof, for example, for the treatment of a disease associated with a Janus kinase, are also provided.

  所提供的是式 1 或式 2 的 Janus 激酶 1 选择性抑制剂： 其中 R1、R2 和 X 如本文所述。还提供了其制药用途，例如用于治疗与 Janus 激酶相关的疾病。
• PYRROLO 2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1087970B1

  公开（公告）日：2004-04-28