5-trifluoromethanesulfonyl-benzo[1,2,5]thiadiazole | 54512-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 5-trifluoromethanesulfonyl-benzo[1,2,5]thiadiazole
• 英文别名: 5-Trifluormethylsulfonyl-2,1,3-benzothiadiazol；5-(Trifluoromethylsulfonyl)-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 54512-85-5
• 化学式: C₇H₃F₃N₂O₂S₂
• 分子量: 268.24
• InChiKey: DZWXVFNOCYFZKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-[(三氟甲基)磺酰基]苯胺 在 N-亚磺酰苯胺 作用下， 生成 5-trifluoromethanesulfonyl-benzo[1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  某些2,1,3-苯并噻二唑，苯并呋喃，2,1,3-苯并硒二唑和3,4-二取代和稠合的1,2,5-噻二唑的极谱法

  摘要：

  已经在乙腈溶液中的汞和铂电极上测定了2,1,3-苯并（VI族）二唑和3,4-二取代和稠合的1,2,5-噻二唑的氧化还原行为。研究的衍生物包含烷基，苯基，溴，氯，氰基，硝基，甲基磺酰基和三氟甲基磺酰基。最初，所有环系统及其衍生物在一个电子步骤中可逆地还原为它们各自的自由基阴离子，但是硝基和溴衍生物优先在取代基团上还原。随着取代基的吸电子能力和取代基数目的增加，发生自由基阴离子产生的电势变得更阳极。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110519

文献信息

• Polarography of some 2,1,3-benzothiadiazoles, benzofurazans, 2,1,3-benzoselenadiazoles, and 3,4-disubstituted and fused 1,2,5-thiadiazoles
  作者：E. O. Sherman、S. M. Lambert、K. Pilgram

  DOI：10.1002/jhet.5570110519

  日期：1974.10

  platinum electrode for 2,1,3-benzo(group VI)diazoles, and 3,4-disubstituted and fused 1,2,5-thiadiazoles. The derivatives studied contained alkyl, phenyl, bromo, chloro, cyano, nitro, methylsulfonyl, and trifluoromethylsulfonyl groups. All ring systems and their derivatives are reversibly reduced initially in a one-electron step, to their respective radical anion, but the nitro and bromo derivatives are

  已经在乙腈溶液中的汞和铂电极上测定了2,1,3-苯并（VI族）二唑和3,4-二取代和稠合的1,2,5-噻二唑的氧化还原行为。研究的衍生物包含烷基，苯基，溴，氯，氰基，硝基，甲基磺酰基和三氟甲基磺酰基。最初，所有环系统及其衍生物在一个电子步骤中可逆地还原为它们各自的自由基阴离子，但是硝基和溴衍生物优先在取代基团上还原。随着取代基的吸电子能力和取代基数目的增加，发生自由基阴离子产生的电势变得更阳极。