2-fluoro-1-triphenylmethylimidazole | 79544-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-fluoro-1-triphenylmethylimidazole
• 英文别名: 2-Fluoro-1-trityl-1H-imidazole；2-fluoro-1-tritylimidazole
• CAS: 79544-52-8
• 化学式: C₂₂H₁₇FN₂
• 分子量: 328.389
• InChiKey: RGHZNTJQDIXUPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-1-triphenylmethylimidazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-bromo-2-fluoro-1-triphenylmethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  一种头孢菌素衍生物的化学式：##STR1## 其中 R.sup.0 是氢原子或甲基基团，R.sup.1 是来自已知具有抗菌活性的头孢菌素的C-3取代基之一；R.sup.2 是来自已知具有抗菌活性的头孢菌素的C-4取代基之一；R.sup.3 是氢原子或1-6C烷氧基或1-6C烷硫基团；X.sup.1 是硫或氧原子，CH.sub.2基团或化学式NR.sup.7中的基团，其中R.sup.7是氢原子，1-6C烷基，甲酰基或苄基基团；X.sup.2 是氮原子或化学式N.sup..sym. -R.sup.7的基团；R.sup.4和R.sup.7，以及R.sup.5和R.sup.6是说明书中描述的各种取代基；以及其药学上可接受的酸盐或碱盐。还描述了制药组合物、制造过程和中间体。

  公开号：

  US04492692A1
• 作为产物：
  描述：

  N-三苯甲基咪唑 在 正丁基锂 、 N-fluoro-N-(tert-butyl)-tert-butanesulfonamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-fluoro-1-triphenylmethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  使用空间位阻 N-氟磺酰胺试剂对活性亚甲基化合物进行自持氟化以及高碱性芳基和烯基锂物种的高产率氟化

  摘要：

  通过开发空间位阻氟化剂N-氟-N- (叔丁基)-叔丁磺酰胺(NFBB)，我们发现了一种概念性新颖的碱催化、活性亚甲基化合物自持氟化反应，并实现了前所未有的高产率。产生高碱性（杂）芳基和烯基锂物种的氟化。

  DOI：

  10.1002/anie.202211688

文献信息

• Cephalosporin derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and intermediates therefor
  申请人：ICI PHARMA

  公开号：EP0031708B1

  公开（公告）日：1984-06-13
• EP0031708A2
  申请人：——

  公开号：EP0031708A2

  公开（公告）日：1981-07-08
• US4463173A
  申请人：——

  公开号：US4463173A

  公开（公告）日：1984-07-31
• US4492692A
  申请人：——

  公开号：US4492692A

  公开（公告）日：1985-01-08
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04492692A1

  公开（公告）日：1985-01-08

  A cephalosporin derivative of the formula: ##STR1## in which R.sup.0 is a hydrogen atom or a methyl radical, R.sup.1 is any one of the C-3 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art; R.sup.2 is any one of the C-4 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art; R.sup.3 is a hydrogen atom or a 1-6C alkoxy or 1-6C alkylthio radical; X.sup.1 is a sulphur or oxygen atom, a CH.sub.2 radical or a radical of the formula NR.sup.7 in which R.sup.7 is a hydrogen atom, a 1-6C alkyl, formyl or benzyl radical; X.sup.2 is a nitrogen atom or a radical of the formula N.sup..sym. -R.sup.7 ; R.sup.4 and R.sup.7, and R.sup.5 and R.sup.6 are a variety of substituents which are described in the specification; and the pharmaceutically-acceptable acid- or base-addition salts thereof. Pharmaceutical compositions, manufacturing processes and intermediates are also described.

  一种头孢菌素衍生物的化学式：##STR1## 其中 R.sup.0 是氢原子或甲基基团，R.sup.1 是来自已知具有抗菌活性的头孢菌素的C-3取代基之一；R.sup.2 是来自已知具有抗菌活性的头孢菌素的C-4取代基之一；R.sup.3 是氢原子或1-6C烷氧基或1-6C烷硫基团；X.sup.1 是硫或氧原子，CH.sub.2基团或化学式NR.sup.7中的基团，其中R.sup.7是氢原子，1-6C烷基，甲酰基或苄基基团；X.sup.2 是氮原子或化学式N.sup..sym. -R.sup.7的基团；R.sup.4和R.sup.7，以及R.sup.5和R.sup.6是说明书中描述的各种取代基；以及其药学上可接受的酸盐或碱盐。还描述了制药组合物、制造过程和中间体。