4-(4-isopropylpiperazin-1-yl)-3-methylaniline | 955369-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-isopropylpiperazin-1-yl)-3-methylaniline
• 英文别名: 3-Methyl-4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)aniline
• CAS: 955369-09-2
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃
• mdl: MFCD12439290
• 分子量: 233.357
• InChiKey: FIQQRBYHLJVKKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-isopropylpiperazin-1-yl)-3-methylaniline 、 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1H-indole-3-carboxamide 在 甲烷磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-{2-[4-(4-isopropylpiperazin-1-yl)-3-methylphenylamino]pyrimidin-4-yl}-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种嘧啶化合物，其制备方法及医药用途。具体地，本发明公开了一种由式(I)表示的嘧啶化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及作为细胞周期依赖性激酶9（CDK9）抑制剂的用途，特别用于癌症治疗。式(I)中每个基团的定义与规范中的相同。

  公开号：

  US20210101881A1
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-4-(2-methyl-4-nitrophenyl)piperazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、227.53 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 4-(4-isopropylpiperazin-1-yl)-3-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES

  摘要：

  本文描述了化合物及其药用盐，以及它们的药物组合物，治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症，传染病，自身免疫疾病或心血管疾病。

  公开号：

  WO2020140055A1

文献信息

• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140055A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐，以及它们的药物组合物，治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症，传染病，自身免疫疾病或心血管疾病。
• Dihydropyrazolopyrimidinone derivatives
  申请人：Sagara Takeshi

  公开号：US20070254892A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates to compounds of a general formula (I): wherein Ar 1 is an optionally-substituted aryl or heteroaromatic group; R 1 is an optionally-substituted lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or cyclo-lower alkyl group, or is an aryl, aralkyl or heteroaromatic group optionally having a substituent; R 2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group, or is an aryl, aralkyl or heteroaromatic group optionally having a substituent; R 3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group or a group of —N(R 1k )R 1m ; T and U are a nitrogen atom or a methine group, etc. The compounds of the invention have excellent Weel kinase-inhibitory effect and are therefore useful in the field of medicines, especially treatment of various cancers.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中Ar1是可选择取代的芳基或杂环芳基；R1是可选择取代的较低烷基、较低烯烃基、较低炔烃基或环状较低烷基基团，或是具有取代基的芳基、芳基烷基或杂环芳基；R2是氢原子、较低烷基基团、较低烯烃基团或较低炔烃基团，或是具有取代基的芳基、芳基烷基或杂环芳基；R3是氢原子或较低烷基基团；R4是氢原子、卤素原子、羟基、较低烷基基团或—N(R1k)R1m基团；T和U是氮原子或亚甲基基团等。该发明的化合物具有出色的Weel激酶抑制作用，因此在药物领域中特别适用于治疗各种癌症。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140052A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐、药物组合物、治疗方法和医学用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症、传染病、自身免疫疾病或心血管疾病。
• 二氨基嘧啶类化合物及其应用
  申请人：江苏奥赛康药业有限公司

  公开号：CN110835320A

  公开（公告）日：2020-02-25

  本发明提供了一种式I所示的二氨基嘧啶类化合物，该类化合物可作为三突变型(敏感突变/T790M/C797S)EGFR激酶抑制剂，用于预防和/或治疗肿瘤。
• [EN] PYRIDAZINO [4, 5 -D] PYRIMIDIN- (6H) -ONE INHIBITORS OF WEE - 1 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE WEE-1 DE TYPE PYRIDAZINO[4,5-D]PYRIMIDIN-(6H)ONE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013013031A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, Formula (I) wherein B, R1, R2, R4, and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式(I)化合物或其药学上可接受的盐，公式(I)中B、R1、R2、R4和m的定义见说明书。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，其对抑制wee-1等激酶有用，并且用于治疗癌症等疾病的方法。