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Acetic acid 2-fluoro-2-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-propyl ester | 182816-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 2-fluoro-2-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-propyl ester
英文别名
——
Acetic acid 2-fluoro-2-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-propyl ester化学式
CAS
182816-17-7
化学式
C16H17FO3
mdl
——
分子量
276.308
InChiKey
BZVYTPFDKBRTRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid 2-fluoro-2-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-propyl ester氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以80%的产率得到2-Fluoro-2-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    制备2-芳基-2-氟丙酸的简便方法:(±)-布洛芬,(±)-萘普生和相关化合物的单氟化类似物的合成
    摘要:
    的α-氟化芳基丙酸的合成5作为非甾体抗炎剂的类似物(NSAIDs)的氟比洛芬1,布洛芬3和萘普生4由相应的伯醇氧化来完成9后者是在两个不同的途径示出访问他们的通过改变芳族部分的一般适用性。此外,通过化合物5c的比较X射线研究显示了氟取代基对晶格中酸部分的构象的影响。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00758-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    制备2-芳基-2-氟丙酸的简便方法:(±)-布洛芬,(±)-萘普生和相关化合物的单氟化类似物的合成
    摘要:
    的α-氟化芳基丙酸的合成5作为非甾体抗炎剂的类似物(NSAIDs)的氟比洛芬1,布洛芬3和萘普生4由相应的伯醇氧化来完成9后者是在两个不同的途径示出访问他们的通过改变芳族部分的一般适用性。此外,通过化合物5c的比较X射线研究显示了氟取代基对晶格中酸部分的构象的影响。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00758-2
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文献信息

  • Convenient routes to 2-aryl-2-fluoropropionic acids: Synthesis of monofluorinated analogues of (±)-ibuprofen, (±)-naproxen and related compounds
    作者:Olav Goj、Sirpa Kotila、Günter Haufe
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00758-2
    日期:1996.9
    The synthesis of α-fluorinated arylpropionic acids 5 as analogues of the nonsteroidal anti-inflammatory agents (NSAIDs) flurbiprofen 1, ibuprofen 3 and naproxen 4 is accomplished by the oxidation of the corresponding primary alcohols 9 The latter are accessible on two different pathways showing their general applicability by variation of the aromatic moiety. Furthermore the influence of the fluorine
    的α-氟化芳基丙酸的合成5作为非甾体抗炎剂的类似物(NSAIDs)的氟比洛芬1,布洛芬3和萘普生4由相应的伯醇氧化来完成9后者是在两个不同的途径示出访问他们的通过改变芳族部分的一般适用性。此外,通过化合物5c的比较X射线研究显示了氟取代基对晶格中酸部分的构象的影响。
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