tert-butyl (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)carbamate | 176686-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]carbamate
• CAS: 176686-14-9
• 化学式: C₁₅H₃₃NO₃Si
• 分子量: 303.517
• InChiKey: RLCOUPTVLBRZMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)carbamate 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 N-BOC-N-甲基-4-氨甲丁醇
  参考文献：
  名称：

  从头设计的 β-赖氨酸衍生物可以通过延伸因子 P 的作用增加和减少大肠杆菌的增殖率

  摘要：

  报道了一项研究修饰的β-赖氨酸对真细菌细胞生长速率的影响。结果表明，观察到的效果是由于用 PoxA 催化的这些化合物对延伸因子 P (EFP) 进行了翻译后修饰。PoxA 被发现是非常混杂的，这使得可以检查广泛的外源 β-赖氨酸的活性。两种在氨基烷基链长度上仅相差 2 个碳单位的链延长的 β-赖氨酸衍生物表现出相反的生物活性——一种促进生长，另一种延缓生长。两种化合物均显示通过 EFP 的修饰起作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128545
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl dimethyl(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butoxy)silane 在 3-氯苯甲酰乙腈 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基频哪醇硼酸酯的直接立体有择胺化

  摘要：

  烷基和芳基频哪醇硼酸酯的直接胺化是用锂化甲氧基胺完成的。该反应直接提供脂肪族和芳香族胺，立体定向，并且没有硼酸酯底物的预活化。

  DOI：

  10.1021/ja305448w

文献信息

• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：CHO Young Lag

  公开号：US20120264727A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel cephalosporin derivatives represented by Chemical Formula 1. Wherein, X, Y, L, R 1 , and R 2 are as same as defined in the description of the invention. The present invention also relates to pharmaceutical antibiotic compositions comprising a novel celphalosporin derivative represented by Chemical Formula 1, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. According to the present invention, novel cephalosporin derivatives, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient for the broad spectrum of antibiotic resistant, low toxicity, particularly in Gram-negative bacteria, which can be useful with strong antimicrobial activity.

  本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中，X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明，新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分，特别是在革兰氏阴性细菌中，可以具有强大的抗菌活性。
• NEW COMPOUNDS I/418
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20080015237A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 to R 7 have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。
• 抗がん剤デリバリー分子
  申请人：京都府公立大学法人

  公开号：JP2017071567A

  公开（公告）日：2017-04-13

  【課題】本発明は、リシン特異的脱メチル化酵素1 (Lysine-specific demethylase 1, LSD1) を高発現するがん細胞を標的とした抗がん剤として用いることができる化合物又はその塩を提供することを課題とする。【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物又はその薬学上許容される塩。［式中、Ａｒ、Ｒ１、Ｒ２、Ｌ、Ｚ、ｐ、ｑ、＊１及び＊２は、明細書中に定義するとおり。］【選択図】なし

  本发明旨在提供一种可用作靶向表达赖氨酸特异性去甲基酶1（Lysine-specific demethylase 1, LSD1）高表达的癌细胞的抗癌剂的化合物或其可接受的药学盐。解决方案是下述式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。【选择图】无
• Novel route to the synthesis of hydroxylated piperidine and pyrrolidine derivatives via the intramolecular reaction of γ-aminoallylstannane with aldehyde
  作者：Isao Kadota、Miho Kawada、Shioko Saya、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00205-5

  日期：1996.3

  of gamma-aminoallyl-stannane 6 gave trans-beta-hydroxypiperidine derivative 7a as a major product. On the other hand, the thermal cyclization of 6 and 8 afforded cis-beta-hydroxypiperidine 7b and pyrrolidine derivative 9b, respectively, with very high stereoselectivity.

  路易斯酸介导的γ-氨基烯丙基锡烷6的分子内反应得到反式-β-羟基哌啶衍生物7a作为主要产物。在另一方面，的热环化6和8，得到顺式-β-羟基7B和吡咯烷衍生物9B分别具有非常高的立体选择性。
• Radical Cyclization of Ynamides to Nitrogen Heterocycles
  作者：Gwilherm Evano、Chunyang Zhang、Nicolas Blanchard

  DOI：10.1055/a-1868-8092

  日期：2023.1

  amounts of AIBN in toluene at 80 °C, a range of ynamides bearing a N-iodopropyl chain could be smoothly cyclized, in a highly regio- and stereoselective manner, to the corresponding 2-arylidenepyrrolidines in good to excellent yields. The exocyclic double bond was in addition shown to be an excellent anchor for further chemical diversification and the generality of this radical cyclization could be

  报道了将适当官能化的ynamides有效地自由基环化为含氮杂环。在催化量 AIBN 的存在下，在甲苯中于 80 °C 与三丁基氢化锡反应，一系列带有N-碘丙基链的炔酰胺可以以高度区域选择性和立体选择性的方式顺利环化为相应的 2-亚芳基吡咯烷在良好的产量。此外，环外双键被证明是进一步化学多样化的极好锚，并且这种自由基环化的普遍性可以通过其扩展到其他氮杂环的合成来突出，包括哌啶、氮杂环己烷、吡唑烷和六氢哒嗪。