sodium 4-hydroxynaphthalene-2-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium 4-hydroxynaphthalene-2-sulfonate
• 英文别名: Sodium;3-sulfonaphthalen-1-olate；sodium;3-sulfonaphthalen-1-olate
• 化学式: C₁₀H₇O₄S*Na
• 分子量: 246.219
• InChiKey: IINOGGDSBSTVTO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-hydroxynaphthalene-2-sulfonate 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-mercaptonaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了化学式（I）的化合物。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗疾病或症状是有用的，包括那些由过度细胞增殖引起的病症或状况。

  公开号：

  WO2022032284A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF MCL-1 INHIBITOR<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INHIBITEUR DE MCL-1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018178227A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed are intermediates and methods of synthesizing Compound 1.

  披露了合成化合物1的中间体和方法。
• [EN] MACROCYCLIC MCL1 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL1 MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017182625A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Disclosed is a compound which is 17-chloro-5,13,14,22-tetramethyl-28-oxa-2,9-dithia-5,6,12,13,22-pentaazaheptacyclo[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]octatriaconta- 1(37),4(38),6,11,14,16,18,20,23,29,31,33,35-tridecaene-23-carboxylic acid (Formula I) and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions of 17-chloro-5,13,14,22-tetramethyl-28-oxa-2,9-dithia- 5,6,12,13,22-pentaazaheptacyclo[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]octatriaconta- 1(37),4(38),6,11,14,16,18,20,23,29,31,33,35-tridecaene-23-carboxylic acid, and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of treating cancer with such compounds and compositions.

  揭示了一种化合物，即17-氯-5,13,14,22-四甲基-28-氧-2,9-二硫-5,6,12,13,22-五氮七环[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]八十三烷-1(37),4(38),6,11,14,16,18,20,23,29,31,33,35-十三烯-23-羧酸（化学式I）及其对映体和药学上可接受的盐。还公开了17-氯-5,13,14,22-四甲基-28-氧-2,9-二硫-5,6,12,13,22-五氮七环[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]八十三烷-1(37),4(38),6,11,14,16,18,20,23,29,31,33,35-十三烯-23-羧酸以及其对映体和药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗癌症的方法。
• [EN] MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018178226A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed are Mcl-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same and methods of using the same.

  揭示了Mcl-1抑制剂，包括相同物质的药物组合物以及使用相同物质的方法。
• [EN] MACROCYCLIC ETHER CONTAINING INDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MCL-1<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CONTENANT UN ÉTHER MACROCYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022008674A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a subject, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as MCL-1 inhibitors, useful for treating diseases such as cancer.

  本发明涉及用于治疗和/或预防受体的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为MCL-1抑制剂的用途，用于治疗诸如癌症等疾病。
• MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20180155362A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Disclosed is a compound which is 17-chloro-5,13,14,22-tetramethyl-28-oxa-2,9-dithia-5,6,12,13,22-pentaazaheptacyclo[27.7.1.1 4,7 .0 11,15 .0 16,21 .0 20,24 .0 30,35 ]octatriaconta-1(37),4(38),6,11,14,16,18,20,23,29,31,33,35-tridecaene-23-carboxylic acid (Formula I) and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions of 17-chloro-5,13,14,22-tetramethyl-28-oxa-2,9-dithia-5,6,12,13,22-pentaazaheptacyclo[27.7.1.1 4,7 .0 11,15 .0 16,21 .0 20,24 .0 30,35 ]octatriaconta-1(37),4(38),6,11,14,16,18,20,23,29,31,33,35-tridecaene-23-carboxylic acid, and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of treating cancer with such compounds and compositions.

  本发明涉及一种化合物，其为17-氯-5,13,14,22-四甲基-28-氧-2,9-二硫-5,6,12,13,22-五氮杂庚环[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]八十三烷-1(37),4(38),6,11,14,16,18,20,23,29,31,33,35-十三烯-23-羧酸（化学式I），以及其对映体和药学上可接受的盐。本发明还涉及17-氯-5,13,14,22-四甲基-28-氧-2,9-二硫-5,6,12,13,22-五氮杂庚环[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]八十三烷-1(37),4(38),6,11,14,16,18,20,23,29,31,33,35-十三烯-23-羧酸及其对映体和药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。