chloro-8 trimethylsilyl oxy-1 octane | 72621-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chloro-8 trimethylsilyl oxy-1 octane
• 英文别名: 8-chloro-1-(trimethylsiloxy)octane；8-Chloro-1-octanol, TMS derivative；8-chlorooctoxy(trimethyl)silane
• CAS: 72621-48-8
• 化学式: C₁₁H₂₅ClOSi
• 分子量: 236.857
• InChiKey: OWVNEARWQFRJED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-81 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1442.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-8 trimethylsilyl oxy-1 octane 、 反,反-2,4-辛二烯醇 生成 (10E,12E)-hexadeca-10,12-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  COMMERCON A.; NORMANT J. F.; VILLIERAS J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 9, 1215-1221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 1-chloro-4-trimethylsilanyloxy-butane 在 铜 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到chloro-8 trimethylsilyl oxy-1 octane
  参考文献：
  名称：

  取代了halogéno-1alcynes-1 par drivésorganmétalliquesdu cuivre。合成类课程：应用程序à

  摘要：

  1-溴-和1-碘-1-炔烃被有机铜（I）化合物烷基化。烯基铜（I）衍生物进行取代并保留构型，从而导致共轭和官能烯炔，从中可获得共轭二烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)87021-9

文献信息

• Anilinosilanes/TBAF Catalyst: Mild and Powerful Agent for the Silylation of Sterically Hindered Alcohols
  作者：Yoo Tanabe、Akira Iida、Atsushi Horii、Tomonori Misaki

  DOI：10.1055/s-2005-872098

  日期：——

  We developed an efficient method for the silylation of alcohols using anilinosilane with tetrabutylammonium fluoride (TBAF) catalyst, wherein TMS, TES and TBS groups were smoothly introduced into silylation-resistant hindered alcohols under mild conditions.

  我们开发了一种高效的方法，用于使用氨基硅烷和四丁基氟化铵（TBAF）催化剂对醇进行硅烷化，在温和条件下，顺利将TMS、TES和TBS基团引入硅烷化抗性阻碍醇。