5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethylene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione | 184840-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethylene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethylene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione；5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 184840-73-1
• 化学式: C₁₂H₉NO₄S
• 分子量: 263.274
• InChiKey: CUJCHVKOAKXLJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethylene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methylene)-3-(2-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)acetyl)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  含噻唑烷二酮的苯基哌嗪衍生物及其制备方法 与用途

  摘要：

  本发明涉及一种含噻唑烷二酮的苯基哌嗪衍生物及其制备方法，含噻唑烷二酮的苯基哌嗪衍生物的分子通式如下：本发明提供一种含噻唑烷二酮的苯基哌嗪衍生物，对癌细胞具有明显的抑制作用；本发明同时提供了含噻唑烷二酮的苯基哌嗪衍生物的制备方法，科学合理、简单易行；含噻唑烷二酮的苯基哌嗪衍生物的用途是制备抗癌药物。

  公开号：

  CN104230915B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 1,4-苯并二恶烷-6-甲醛 在 sodium acetate 作用下， 反应 0.17h， 以88%的产率得到5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethylene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and glycogen phosphorylase inhibitor activity of functionalized 1,4-benzodioxanes

  摘要：

  合成了一系列携带噻唑烷-2,4-二酮的新型 1,4-苯并二恶烷 11a-e 和 rac- 12a-d，并评估了它们的糖原磷酸化酶抑制剂活性。

  DOI：

  10.1691/ph.2010.9706

文献信息

• 含噻唑烷二酮的苯基哌嗪衍生物及其制备方法 与用途
  申请人：南京大学

  公开号：CN104230915B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明涉及一种含噻唑烷二酮的苯基哌嗪衍生物及其制备方法，含噻唑烷二酮的苯基哌嗪衍生物的分子通式如下：本发明提供一种含噻唑烷二酮的苯基哌嗪衍生物，对癌细胞具有明显的抑制作用；本发明同时提供了含噻唑烷二酮的苯基哌嗪衍生物的制备方法，科学合理、简单易行；含噻唑烷二酮的苯基哌嗪衍生物的用途是制备抗癌药物。
• Synthesis and glycogen phosphorylase inhibitor activity of functionalized 1,4-benzodioxanes
  作者：Czako、Juhasz、Docsa、Gergely、Antus

  DOI：10.1691/ph.2010.9706

  日期：——

  A series of novel 1,4-benzodioxanes 11a-e and rac- 12a-d carrying thiazolidine-2,4-dione moiety was synthesized and their glycogen phosphorylase inhibitor activity was also evaluated.

  合成了一系列携带噻唑烷-2,4-二酮的新型 1,4-苯并二恶烷 11a-e 和 rac- 12a-d，并评估了它们的糖原磷酸化酶抑制剂活性。
• Azolidinone-vinyl fused-benzene derivatives
  申请人：Rueckle Thomas

  公开号：US20060122176A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention is related to azolidinedione-vinyl fused-benzene derivatives of formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, graft rejection or lung injuries. Formula (I), wherein A, X, Y, Z, R 1 , R 2 and n are as described in the description.

  本发明涉及公式（I）的噻唑烷二酮-乙烯基融合苯衍生物，用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植排斥或肺损伤。公式（I）中，A，X，Y，Z，R1，R2和n如说明书中所述。
• Use of compounds for increasing spermatozoa motility
  申请人：De Luca Giampiero

  公开号：US20050222225A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a process for the improvement of spermatozoa fertilization activity, in particular for the increase of spermatozoa motility, by using a compound of formula (I). The invention further relates to uses and methods of compounds of formula (I) in infertility and assisted reproduction techniques (ART) as well as to a medium for storage and/or transportation of spermatozoa comprising said P13K inhibitors.

  本发明涉及一种使用式(I)化合物改善精子受精活性的方法，特别是增加精子运动性的方法。本发明还涉及式(I)化合物在不孕症和辅助生殖技术（ART）中的用途和方法，以及一种包含所述P13K抑制剂的精子储存和/或运输介质。
• AZOLIDINONE-VINYL FUSED-BENZENE DERIVATIVES
  申请人：RUECKLE Thomas

  公开号：US20090306069A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is related to azolidinedione-vinyl fused-benzene derivatives of formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, graft rejection or lung injuries. wherein A, X, Y, Z, R 1 , R 2 and n are as described in the description.

  本发明涉及式（I）的噁唑烷二酮-乙烯基融合苯衍生物，用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植排斥或肺损伤。其中A、X、Y、Z、R1、R2和n如描述所述。