1-(N,N-bischloroethylaminoethoxy)-4-hydroxythioxanthone | 702686-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 1-(N,N-bischloroethylaminoethoxy)-4-hydroxythioxanthone
• 英文别名: 1-[2-[bis(2-chloroethyl)amino]ethoxy]-4-hydroxythioxanthen-9-one
• CAS: 702686-64-4
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂NO₃S
• 分子量: 412.337
• InChiKey: UNLZBDJPUQJPTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-bischloroethylaminoethoxy)-4-hydroxythioxanthone 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 2-二甲氨基吡啶 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到1-(N,N-bischloroethylaminoethoxy)-4-tert-butyldimethylsilyloxythioxanthone
  参考文献：
  名称：

  HIGH SPECIFICITY ANTICANCER PHARMACOLOGICAL DRUG SYSTEM, DRUG SYNTHESIS, AND DRUG DEVELOPMENT PROCESS

  摘要：

  一种生产新的抗癌药物的过程，使得这些药物可以以无毒的原药形式给予，并在经过一段时间延迟后，允许在目标癌症或侵袭性组织或细胞中产生差异浓度，然后通过激活药物修改非毒性药物，以选择性地提供目标组织的药理活性剂的毒性水平。

  公开号：

  US20040116508A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(N,N-bisdiethanolaminoethoxy)-4-hydroxythioxanthone 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到1-(N,N-bischloroethylaminoethoxy)-4-hydroxythioxanthone
  参考文献：
  名称：

  HIGH SPECIFICITY ANTICANCER PHARMACOLOGICAL DRUG SYSTEM, DRUG SYNTHESIS, AND DRUG DEVELOPMENT PROCESS

  摘要：

  一种生产新的抗癌药物的过程，使得这些药物可以以无毒的原药形式给予，并在经过一段时间延迟后，允许在目标癌症或侵袭性组织或细胞中产生差异浓度，然后通过激活药物修改非毒性药物，以选择性地提供目标组织的药理活性剂的毒性水平。

  公开号：

  US20040116508A1

文献信息

• High specificity anticancer drug design process
  申请人：——

  公开号：US20040192578A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  A process for producing new anticancer drugs such that the drugs can be administered in a nontoxic, proto-drug form and, subsequent to a time delay which allows for differential concentration in the targer cancer or invasive tissues or cells, the non-toxic drug is then modified by an activation drug to selectively provide toxic levels of a pharmacologically active agent to the target issue.

  一种生产新型抗癌药物的方法，使药物可以以无毒的原型药物形式给予，并在延迟一段时间后，允许在目标癌细胞或侵入性组织或细胞中出现差异浓度，然后通过激活药物修改无毒药物，以选择性地向目标组织提供药理活性成分的毒性水平。
• High specificity anticancer agents
  申请人：Walker Cancer Research Institute, Inc.

  公开号：US06767919B2

  公开（公告）日：2004-07-27

  A process for producing new anticancer drugs such that the drugs can be administered in a nontoxic, proto-drug form and, subsequent to a time delay which allows for differential concentration in the target cancer or invasive tissues or cells, the non-toxic drug is then modified by an activation drug to selectively provide toxic levels of a pharmacologically active agent to the target issue.

  一种生产新型抗癌药物的过程，使得这些药物可以以无毒的原型药物形式给予患者，并在一段时间延迟后，通过在靶癌细胞或浸润组织或细胞中产生差异浓度的方式，使用激活药物将无毒药物改变，从而有选择性地提供药理活性成分的毒性水平，以治疗靶组织。
• EP1572676A4
  申请人：——

  公开号：EP1572676A4

  公开（公告）日：2007-07-25
• US6767919B2
  申请人：——

  公开号：US6767919B2

  公开（公告）日：2004-07-27
• [EN] HIGH SPECIFICITY ANTICANCER PHARMACOLOGICAL DRUG SYSTEM, DRUG SYNTHESIS, AND DRUG DEVELOPMENT PROCESS<br/>[FR] SYSTEME DE MEDICAMENTS ANTICANCEREUX PHARMACOLOGIQUES A SPECIFICITE ELEVEE, SYNTHESE DE MEDICAMENTS, ET PROCEDE DE DEVELOPPEMENT DE MEDICAMENTS
  申请人：WALKER CANCER RES INST INC

  公开号：WO2004058143A2

  公开（公告）日：2004-07-15

  A process for producing new anticancer drugs such that the drugs can be administered in a nontoxic, proto-drug form and, subsequent to a time delay which allows for differential concentration in the target cancer or invasive tissues or cells, the non-toxic drug is then modified by an activation drug to selectively provide toxic levels of a pharmacologically active agent to the target issue.