1-(N,N-bisdiethanolaminoethoxy)-4-hydroxythioxanthone | 702686-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 1-(N,N-bisdiethanolaminoethoxy)-4-hydroxythioxanthone
• 英文别名: 1-[2-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]ethoxy]-4-hydroxythioxanthen-9-one
• CAS: 702686-63-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅S
• 分子量: 375.445
• InChiKey: TVQXCUOSLXMJNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-bisdiethanolaminoethoxy)-4-hydroxythioxanthone 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到1-(N,N-bischloroethylaminoethoxy)-4-hydroxythioxanthone
  参考文献：
  名称：

  HIGH SPECIFICITY ANTICANCER PHARMACOLOGICAL DRUG SYSTEM, DRUG SYNTHESIS, AND DRUG DEVELOPMENT PROCESS

  摘要：

  一种生产新的抗癌药物的过程，使得这些药物可以以无毒的原药形式给予，并在经过一段时间延迟后，允许在目标癌症或侵袭性组织或细胞中产生差异浓度，然后通过激活药物修改非毒性药物，以选择性地提供目标组织的药理活性剂的毒性水平。

  公开号：

  US20040116508A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloroethoxy-4-hydroxythioxanthone 、 二乙醇胺 反应 1.0h， 以38%的产率得到1-(N,N-bisdiethanolaminoethoxy)-4-hydroxythioxanthone
  参考文献：
  名称：

  HIGH SPECIFICITY ANTICANCER PHARMACOLOGICAL DRUG SYSTEM, DRUG SYNTHESIS, AND DRUG DEVELOPMENT PROCESS

  摘要：

  一种生产新的抗癌药物的过程，使得这些药物可以以无毒的原药形式给予，并在经过一段时间延迟后，允许在目标癌症或侵袭性组织或细胞中产生差异浓度，然后通过激活药物修改非毒性药物，以选择性地提供目标组织的药理活性剂的毒性水平。

  公开号：

  US20040116508A1

文献信息

• HIGH SPECIFICITY ANTICANCER PHARMACOLOGICAL DRUG SYSTEM, DRUG SYNTHESIS, AND DRUG DEVELOPMENT PROCESS
  申请人：——

  公开号：US20040116508A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A process for producing new anticancer drugs such that the drugs can be administered in a nontoxic, proto-drug form and, subsequent to a time delay which allows for differential concentration in the target cancer or invasive tissues or cells, the non-toxic drug is then modified by an activation drug to selectively provide toxic levels of a pharmacologically active agent to the target issue.

  一种生产新的抗癌药物的过程，使得这些药物可以以无毒的原药形式给予，并在经过一段时间延迟后，允许在目标癌症或侵袭性组织或细胞中产生差异浓度，然后通过激活药物修改非毒性药物，以选择性地提供目标组织的药理活性剂的毒性水平。