1-(isopropylamino)piperidine | 849585-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(isopropylamino)piperidine
• 英文别名: N-(1-methylethyl)-1-piperidinamine；N-propan-2-ylpiperidin-1-amine
• CAS: 849585-06-4
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: WBVNNIRQHIKNHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(isopropylamino)piperidine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Evidence for Radical Fragmentations from Persistent Singlet Carbenes

  摘要：

  Upon warm up, persistent aminohydrazinocarbenes undergo beta-fragmentation reactions. Experimental as well as computational evidences are reported for the involvement of radical processes. This is the first example of a homolytic fragmentation for a persistent singlet carbene.

  DOI：

  10.1021/ja050028g
• 作为产物：
  描述：

  acetone N-aminopiperidine hydrazone 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.25h， 以98%的产率得到1-(isopropylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Evidence for Radical Fragmentations from Persistent Singlet Carbenes

  摘要：

  Upon warm up, persistent aminohydrazinocarbenes undergo beta-fragmentation reactions. Experimental as well as computational evidences are reported for the involvement of radical processes. This is the first example of a homolytic fragmentation for a persistent singlet carbene.

  DOI：

  10.1021/ja050028g

文献信息

• Tetrazoline herbicides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0902028A1

  公开（公告）日：1999-03-17

  Compounds of Formula I, and their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful for controlling undesired vegetation wherein Q is and Z, Y, R1, R2, R12, and t are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and a method for controlling undesired vegetation which involves contacting the vegetation or its environment with an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的化合物，以及它们的N-氧化物和农业适用的盐被披露，这些化合物对控制不受欢迎的植被是有用的，其中Q是，Z、Y、R1、R2、R12和t在披露中定义。还披露了含有公式I化合物的组合物，以及一种控制不受欢迎的植被的方法，涉及将植被或其环境与公式I化合物的有效量接触。
• TRIAZINE COMPOUNDS AS PI3 KINASE AND MTOR INHIBITORS
  申请人：Venkatesan Aranapakam Mudumbai

  公开号：US20090291079A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds of formula I wherein: R 1 is and R 2 , R 4 , and R 6-9 are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PI3 kinase and mTOR, and may be used to treat diseases mediated by PI3 kinase and mTOR, such as a variety of cancers. Methods for making and using the compounds of this invention are disclosed. Various compositions containing the compounds of this invention are also disclosed.

  化合物I的公式如下：其中：R1是定义如下的基团，R2，R4和R6-9在此处被定义，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PI3激酶和mTOR，并可用于治疗由PI3激酶和mTOR介导的疾病，如各种癌症。本发明揭示了制备和使用这些化合物的方法。还揭示了含有这些化合物的各种组合物。
• Nouveaux dérivés du benzopyranne, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0379441A1

  公开（公告）日：1990-07-25

  Nouveaux dérivés du benzopyranne de formule générale (I) dans laquelle : - R1 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical hydroxy, alcoyloxy, nitro, amino, alcoylsulfonamido ou acylamino, - R représente 1) un radical R2 et R3 identiques ou différents étant H, halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, NH2, alcoylsulfonamido ou N02, ou 2) un radical n étant 0 ou 1, R4. étant H, alcoyle ou phényle éventuellement substitué et Q est acyle, alcoylsulfonyle, ou Y étant -CO- ou -S02- et Z étant une liaison simple, -CH2- ou -NH-, ou 3) un radical n étant 0 ou 1, m étant 0 ou 2, X étant C ou N (si n = 0), W étant une liaison ou -NH- et Ar étant pyridyle, indolyle, quinolyle, alcoyl-2 quinolyle ou phényle éventuellement substitué par R2 et R3, à condition que n = 0 lorsque X est N ou 4) un radical de formule générale : R7 étant H ou alcoyle, ou bien 5) un radical - R et R sont identiques et représentent des atomes d'hydrogène ou des radicaux alcoyle,leurs formes isomères et leurs mélanges, leurs sels d'addition avec les acides. Ces nouveaux produits sont utiles comme agents antiarythmiques et antifibrillants.

  这是一段化学方程式的描述，描述了一类通式为（I）的苯并吡喃衍生物，其中： - R1代表氢、卤素或羟基、醇基氧、硝基、氨基、烷基磺酰胺或酰基氨基基团； - R代表1）R2和R3相同或不同的基团，可以是氢、卤素、羟基、烷基、醇基氧、氨基、烷基磺酰胺或硝基，或2）n为0或1，R4为氢、烷基或苯基，Q为酰基、烷基磺酰基或-Y-为-CO-或-S02-，Z为单键、-CH2-或-NH-，或3）n为0或1，m为0或2，X为C或N（如果n=0），W为单键或-NH-，Ar为吡啶基、吲哚基、喹啉基、烷基-2-喹啉基或苯基，可以通过R2和R3进行取代，但当X为N时，n必须为0，或4）通式为R7为氢或烷基的基团，或5）R和R相同，代表氢原子或烷基基团，包括它们的异构体和混合物，以及它们与酸的加成盐。这些新产品可用作抗心律失常和抗心房颤动剂。
• SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-1 MODULATORS
  申请人：Baker Robert K.

  公开号：US20100317645A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Certain novel substituted diazepine sulfonamides are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代二氮杂环磺酰胺是人体炸弹素受体的配体，特别是人体炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，如肥胖和糖尿病。
• Compositions and methods for enhancing proteasome activity
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US10351568B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Proteinopathies result from the proteasome not acting efficiently enough to eliminate harmful proteins and prevent the formation of the pathogenic aggregates. As described herein, inhibition of proteasome-associated deubiquitinase Usp14 results in increased proteasome efficiency. The present invention therefore provides novel compositions and methods for inhibition of Usp14, enhancement of proteasome activity and treatment of proteinopathies.

  蛋白病症是由于蛋白酶体不能有效地消除有害蛋白质并防止致病聚集体的形成。如本文所述，抑制蛋白酶体相关的去泛素化酶 Usp14 可提高蛋白酶体的效率。因此，本发明提供了抑制 Usp14、增强蛋白酶体活性和治疗蛋白质病的新型组合物和方法。