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N-(5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide | 1338603-21-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
英文别名
N-[5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide
N-(5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide化学式
CAS
1338603-21-6
化学式
C17H13N3O3S
mdl
——
分子量
339.375
InChiKey
JTWCENSCJFNZRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含有1,4-苯并二恶烷作为潜在抗肿瘤剂的1,3,4-噻二唑衍生物的合成,生物学评估和分子对接研究
    摘要:
    合成了一系列含有1,4-苯并二恶烷(2a - 2s)的1,3,4-噻二唑衍生物,以筛选FAK抑制活性。化合物2p对HEPG2癌细胞系表现出最有效的生物学活性(HEPG2的EC 50  = 10.28μg/ mL  ,FAK的EC 50 = 10.79μM),与阳性对照相当。进行对接模拟以将化合物2p置于FAK结构活性位点,以确定可能的结合模型。抗增殖和蛋白质印迹试验的结果表明,化合物2p对HEPG2癌细胞系具有良好的抗增殖活性。因此,化合物2p 具有强FAK抑制活性的化合物可能是针对HEPG2癌细胞的潜在抗癌药。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.08.039
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文献信息

  • Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of 1,3,4-thiadiazole derivatives containing 1,4-benzodioxan as potential antitumor agents
    作者:Juan Sun、Yu-Shun Yang、Wei Li、Yan-Bin Zhang、Xiao-Liang Wang、Jian-Feng Tang、Hai-Liang Zhu
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.08.039
    日期:2011.10
    A series of 1,3,4-thiadiazole derivatives containing 1,4-benzodioxan (2a–2s) have been synthesized to screen for FAK inhibitory activity. Compound 2p showed the most potent biological activity against HEPG2 cancer cell line (EC50 = 10.28 μg/mL for HEPG2 and EC50 = 10.79 μM for FAK), which was comparable to the positive control. Docking simulation was performed to position compound 2p into the FAK structure
    合成了一系列含有1,4-苯并二恶烷(2a - 2s)的1,3,4-噻二唑衍生物,以筛选FAK抑制活性。化合物2p对HEPG2癌细胞系表现出最有效的生物学活性(HEPG2的EC 50  = 10.28μg/ mL  ,FAK的EC 50 = 10.79μM),与阳性对照相当。进行对接模拟以将化合物2p置于FAK结构活性位点,以确定可能的结合模型。抗增殖和蛋白质印迹试验的结果表明,化合物2p对HEPG2癌细胞系具有良好的抗增殖活性。因此,化合物2p 具有强FAK抑制活性的化合物可能是针对HEPG2癌细胞的潜在抗癌药。
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