2-甲基-3-苯基哌嗪 | 104096-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-甲基-3-苯基哌嗪
• 中文别名: 2-[5-(氯甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯胺
• 英文名称: 2-Methyl-3-phenylpiperazine
• 英文别名: 2-Methyl-3-phenyl-piperazin；3-methyl-2-phenylpiperazine
• CAS: 104096-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• mdl: MFCD20547653
• 分子量: 176.261
• InChiKey: FGMBXZFXOUIKOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-1-chlor-2--propan 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2-甲基-3-苯基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  �ber die Herstellung C-methyl-phenyl-substituierter Piperazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00902538

文献信息

• A simple one-pot method for the mercuric oxide mediated synthesis of piperazines via oxidative diamination of olefins
  作者：Harpreet Kour、Satya Paul、Parvinder Pal Singh、Monika Gupta、Rajive Gupta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.110

  日期：2013.2

  Mercuric oxide mediated one-pot synthesis of substituted piperazines via oxidative diamination of olefins with N-protected ethylene diamine has been reported. Among the various conditions tried, mercuric(II)oxide/tetrafluoroboric acid gave good to excellent yields of the desired products. A series of piperazines have been synthesized and characterized by NMR and mass spectroscopy methods.

  已经报道了氧化汞介导的通过N-保护的乙二胺对烯烃的氧化胺化反应而完成的一锅法合成的取代的哌嗪。在所尝试的各种条件中，氧化汞（II）/四氟硼酸使所需产物的收率良好至优异。已合成了一系列哌嗪，并通过NMR和质谱法对其进行了表征。
• Biocatalytic Access to Piperazines from Diamines and Dicarbonyls
  作者：Niels Borlinghaus、Sebastian Gergel、Bettina M. Nestl

  DOI：10.1021/acscatal.8b00291

  日期：2018.4.6

  Given the widespread importance of piperazines as building blocks for the production of pharmaceuticals, an efficient and selective synthesis is highly desirable. Here we show the direct synthesis of piperazines from 1,2-dicarbonyl and 1,2-diamine substrates using the R-selective imine reductase from Myxococcus stipitatus as biocatalyst. Various N- and C-substituted piperazines with high activity and excellent

  考虑到哌嗪作为生产药物的基础材料的广泛重要性，非常需要有效和选择性的合成。在这里，我们显示了使用来自粘球菌的R-选择性亚胺还原酶作为生物催化剂，从1,2-二羰基和1,2-二胺底物直接合成哌嗪的方法。在温和的反应条件下获得了高达每升8.1克的各种具有高活性和优异对映选择性的N和C取代的哌嗪。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David

  公开号：US20110136735A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Dérivés de phényl-pipérazine, procédé de préparation et utilisation en thérapeutique
  申请人：LABORATOIRE L. LAFON Société anonyme dite:

  公开号：EP0211746A1

  公开（公告）日：1987-02-25

  La présente invention a trait à des dérivés de phényl-pipérazine en tant que produits industriels nouveaux. Ces nouveaux dérivés sont choisis parmi l'ensemble comprenant les 3-méthyl-2-phénylpipérazine, 1-isopropyl-3- phénylpipérazine, 1-éthyl-2-méthyl-3-phénytpipérazine, 1-isopropyi-2-méthyl-3-phénylpipérazine, 1,2,4-triméthyl-3- phénylpipérazine, 2-(3-chloro-phényl)-pipérazine, 2-(2-fluorophényll-pipérazine, 2-(4-chlorophényl)-pipérazine, (hal- ogénophényl)-alkylpipérazines répondant à la formule (où Xo est F, Cl ou Br, R, est H ou alkyle en C1-C4, R2 est H ou alkyle en C1-C2 et R3 est H ou alkyle en C1-C4, un au moins des R1, R2 et R3 étant différent de H) et leurs sels d'addition. Ces nouveaux dérivés sont utiles en thérapeutique notamment en tant qu'agents antidépresseurs du SNC.

  本发明涉及作为新工业产品的苯基哌嗪衍生物。这些新衍生物选自以下组别：3-甲基-2-苯基哌嗪、1-异丙基-3-苯基哌嗪、1-乙基-2-甲基-3-苯基哌嗪、1-异丙基-2-甲基-3-苯基哌嗪1,2,4-三甲基-3-苯基哌嗪、2-（3-氯苯基）-哌嗪、2-（2-氟苯基）-哌嗪、2-（4-氯苯基）-哌嗪、(卤代苯基)-烷基哌嗪，其式为 (其中 Xo 为 F、Cl 或 Br，R 为 H 或 C1-C4 烷基，R2 为 H 或 C1-C2 烷基，R3 为 H 或 C1-C4 烷基，R1、R2 和 R3 中至少有一个不是 H）及其加成盐。 这些新衍生物可用于治疗，特别是作为中枢神经系统抗抑郁药。
• Nitroepoxides as Versatile Precursors to 1,4-Diamino Heterocycles
  作者：Andreu Vidal-Albalat、Santiago Rodríguez、Florenci V. González

  DOI：10.1021/ol500444z

  日期：2014.3.21

  Nitroepoxides are easily transformed into 1,4-diamino heterocycles such as quinoxalines and pyrazines by treatment with 1,2-benzenediamines and ammonia, respectively. Additionally, related saturated heterocycles, such as piperazines and tetrahydroquinoxalines, can be accessed by treatment with 1,2-diamines and a reducing agent. These transformations are efficient, provide access privileged, bioactive structures, and produce minimal waste.