7-bromo-2-(4-bromo-2-butynyl)-5-heptynyl [1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl] ether | 171878-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-bromo-2-(4-bromo-2-butynyl)-5-heptynyl [1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl] ether
• 英文别名: [7-Bromo-2-(4-bromobut-2-ynyl)hept-5-ynoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 171878-00-5
• 化学式: C₁₇H₂₈Br₂OSi
• 分子量: 436.302
• InChiKey: VHAZHRHFGIWPMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-(4-bromo-2-butynyl)-5-heptynyl [1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl] ether 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到5-bromomethyl-1,10-dibromo-2,8-decadiyne
  参考文献：
  名称：

  共轭烯二炔的直接和立体控制途径

  摘要：

  开发了 3-hex-en-1,5-二炔的统一合成路线，这是在许多烯二炔抗肿瘤剂和设计材料中发现的关键组成部分。该方法依赖于类卡宾偶联消除策略，具有广泛的功能性，并被应用于各种线性和环状烯二炔的合成。可以调整反应参数以控制该过程的立体选择性，生产 E:Z 比为 1:12 至 >100:1 的线性烯二炔，在环状烯二炔的情况下，仅生成 Z C-9、C-10 或C-11 产品。该过程的主要特点是前体的现成可用性以及反应的温和性和效率。介绍了该过程在材料前体设计和烯二炔抗肿瘤剂制备中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja993766b
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl [2-(2-propynyl)-5-hexynyl]ether 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-bromo-2-(4-bromo-2-butynyl)-5-heptynyl [1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl] ether
  参考文献：
  名称：

  共轭烯二炔的直接和立体控制途径

  摘要：

  开发了 3-hex-en-1,5-二炔的统一合成路线，这是在许多烯二炔抗肿瘤剂和设计材料中发现的关键组成部分。该方法依赖于类卡宾偶联消除策略，具有广泛的功能性，并被应用于各种线性和环状烯二炔的合成。可以调整反应参数以控制该过程的立体选择性，生产 E:Z 比为 1:12 至 >100:1 的线性烯二炔，在环状烯二炔的情况下，仅生成 Z C-9、C-10 或C-11 产品。该过程的主要特点是前体的现成可用性以及反应的温和性和效率。介绍了该过程在材料前体设计和烯二炔抗肿瘤剂制备中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja993766b

文献信息

• Towards enediyne libraries: cyclic enediynes via an intramolecular carbenoid coupling protocol
  作者：Graham B. Jones、Robert S. Huber、Jude E. Mathews

  DOI：10.1039/c39950001791

  日期：——

  Functionalised bioactive enediynes can be produced via an intramolecular carbenoid coupling of bis-prop-2-ynylic halides, and elaborated into useful synthons via their dicobalt hexacarbonyl complexes.

  功能化的生物活性烯二炔可以通过双丙-2-炔卤化物的分子内类胡萝卜素偶联而产生，并通过它们的二钴二羰基六羰基配合物精制成有用的合成子。