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1-[(E)-dodec-2-en-4-yl]piperidine | 101131-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(E)-dodec-2-en-4-yl]piperidine
英文别名
——
1-[(E)-dodec-2-en-4-yl]piperidine化学式
CAS
101131-99-1
化学式
C17H33N
mdl
——
分子量
251.456
InChiKey
CWKGDEVGTBFOPW-YIXHJXPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    97 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-[(E)-dodec-2-en-4-yl]piperidine
    参考文献:
    名称:
    α-Secondary Dialkylallylamines from Aminonitriles via the Bruylants Reaction
    摘要:
    实际上鲜为人知的α-次级烯丙胺1,通过烯丙胺腈7与格氏试剂反应,已成功合成,产率良好至非常良好。该反应具有区域和立体选择性,并且也能够使用α-氨基腈9和乙烯基格氏试剂进行。
    DOI:
    10.1055/s-1985-31330
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文献信息

  • AHLBRECHT, H.;DOLLINGER, H., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 743-748
    作者:AHLBRECHT, H.、DOLLINGER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • α-Secondary Dialkylallylamines from Aminonitriles via the Bruylants Reaction
    作者:Hubertus AHLBRECHT、Horst DOLLINGER
    DOI:10.1055/s-1985-31330
    日期:——
    The pracitally unknown α-secondary allylamines 1 have been synthesised in good to very good yields by reaction of allylaminonitriles 7 with Grignard reagents. The reaction is regio- and stereoselective and can also be run with α-aminonitriles 9 and vinyl Grignard reagents.
    实际上鲜为人知的α-次级烯丙胺1,通过烯丙胺腈7与格氏试剂反应,已成功合成,产率良好至非常良好。该反应具有区域和立体选择性,并且也能够使用α-氨基腈9和乙烯基格氏试剂进行。
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