2-but-3-enylsulfanyl-4,5-dihydro-thiazole | 53334-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-but-3-enylsulfanyl-4,5-dihydro-thiazole
• 英文别名: 2-But-3-enylsulfanyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 53334-84-2
• 化学式: C₇H₁₁NS₂
• 分子量: 173.303
• InChiKey: XBBRFKNGRBEKIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-but-3-enylsulfanyl-4,5-dihydro-thiazole 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 2-巯基噻唑啉鎓盐作为烷基自由基源进行可见光介导的 N-杂芳烃烷基化

  摘要：

  本文报道了一种温和的方案，用于 N-杂芳烃与 2-巯基噻唑啉鎓盐的可见光介导的 Minisci 型 C−H 烷基化反应，无需使用额外的酸，以良好到高的产率提供相应的功能化 N-杂芳烃。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400344
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基巯基)-2-噻唑啉 、 3-溴丙烯 生成 2-but-3-enylsulfanyl-4,5-dihydro-thiazole
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of squalene using 2-alkenylthio-thiazolinelithium derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)97441-6

文献信息

• Photoredox Reaction of 2-Mercaptothiazolinium Salts with Silyl Enol Ethers
  作者：Artem A. Zemtsov、Salavat S. Ashirbaev、Vitalij V. Levin、Vladimir A. Kokorekin、Alexander A. Korlyukov、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02478

  日期：2019.12.6

  of free radicals from thiazolinium salts upon photocatalytic reduction is described. The thiazolinium salts are generated by treatment with methyl triflate of 2-mercaptothiazolines, which can be readily obtained from alkyl bromides and tosylates via a nucleophilic substitution reaction or by hydrothiolation of alkenes. Silyl enol ethers were used to trap the radicals, furnishing ketones after successive

  描述了一种在光催化还原下由噻唑啉鎓盐产生自由基的方法。噻唑啉鎓盐是通过用2-巯基噻唑啉的三氟甲磺酸甲酯处理而产生的，其可以容易地从烷基溴化物和甲苯磺酸盐经亲核取代反应或通过烯烃的氢硫醇化而获得。甲硅烷基烯醇醚用于捕获自由基，在连续的单电子氧化和消除甲硅烷基阳离子后提供酮。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HALOGENIERTEN 2-(3-BUTENYLSULFANYL)-1,3-THIAZOLEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING HALOGENATED 2-(3-BUTENYLSULFANYL)-1,3-THIAZOLES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 2-(3-BUTENYLSULFANYL)-1,3-THIAZOLES HALOGENES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2003059896A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I),worin R für H oder F steht,dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel (II) in welcher X für Halogen, Mesylat oder Tosylat steht, mit einem Rhodanid reagieren lässt, das Reaktionsprodukt mit H2S oder einem seiner Salze zu einem Dithiocarbamat umsetzt und daran eine Umsetzung mit Acetaldehyd, Chloracetaldehyd oder Chloracetaldehyddialkylacetal anschließt,sowie in diesem Verfahren verwendete Zwischenprodukte.

  本发明涉及一种制备式(I)的化合物的方法，其中R代表H或F，其特征在于将式(II)的化合物，其中X代表卤素、硫酸酯或甲苯磺酸酯，与硫氰化物反应，将反应产物与H2S或其盐转化为二硫代氨基甲酸酯，然后与乙醛、氯乙醛或氯乙醛二乙醚进行反应，以及在该方法中使用的中间产物。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HALOGENIERTEN 2-(3-BUTENYLSULFANYL)-1, 3- THIAZOLEN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1467980B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• A new synthesis of squalene using 2-alkenylthio-thiazolinelithium derivative
  作者：Koichi Hirai、Hidebumi Matsuda、Yukichi Kishida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)97441-6

  日期：1971.1
• Visible‐Light‐Mediated Alkylation of N‐Heteroarenes Using 2‐Mercaptothiazolinium Salts as Alkyl Radical Source
  作者：Yuan Tian、Xinxin Fu、Ru-Meng Cheng、Jia Feng、Mei-Hua Shen、Chifan Zhu、Hua-Dong Xu

  DOI：10.1002/ejoc.202400344

  日期：——

  This article reports a mild protocol for visible-light-mediated Minisci-type C−H alkylation reactions of N-heteroarenes with 2-mercaptothiazolinium salts without using extra acids, furnishing the corresponding functionalized N-heteroarenes in good to high yields.

  本文报道了一种温和的方案，用于 N-杂芳烃与 2-巯基噻唑啉鎓盐的可见光介导的 Minisci 型 C−H 烷基化反应，无需使用额外的酸，以良好到高的产率提供相应的功能化 N-杂芳烃。