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4-chloro-N-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide | 1431698-39-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-N-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide
英文别名
KRas inhibitor GM-3-18;4-chloro-N-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)benzamide
4-chloro-N-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide化学式
CAS
1431698-39-3
化学式
C16H15ClN2O
mdl
——
分子量
286.761
InChiKey
QNDVPIUKZOWWIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-aminoisoquinolinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 35.5h, 生成 4-chloro-N-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    N-AMINOTETRAHYDROISOQUINOLINES AS ANTI-CANCER AGENTS
    摘要:
    本发明公开的化合物是四氢异喹啉类似物,通过对苯环进行改造,引入了具有各种电子性质的基团。这些四氢异喹啉衍生物显示出对细胞的抗增殖活性。特别是,这些化合物被发现对抑制癌症细胞的增殖非常有效,例如起源于乳腺组织的癌细胞。此外,实验结果表明,这些新化合物对乳腺癌细胞的半抑制浓度(IC50值)比他莫昔芬的IC50值低6-10倍。
    公开号:
    US20130109716A1
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文献信息

  • US8546426B2
    申请人:——
    公开号:US8546426B2
    公开(公告)日:2013-10-01
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