tert-butyl (3S)-3-[[3-(4-fluorophenyl)-1-tritylindazol-5-yl]carbamoyl]-3-methylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate | 1093063-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[[3-(4-fluorophenyl)-1-tritylindazol-5-yl]carbamoyl]-3-methylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1093063-65-0
• 化学式: C₄₃H₄₁FN₄O₃S
• 分子量: 712.888
• InChiKey: HRGIAAOKHKBJAS-WBCKFURZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[[3-(4-fluorophenyl)-1-tritylindazol-5-yl]carbamoyl]-3-methylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S)-N-[3-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-3-methylsulfanylpyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-吡咯烷-3-甲酸 在 lithium hydroxide 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 93.5h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[[3-(4-fluorophenyl)-1-tritylindazol-5-yl]carbamoyl]-3-methylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• US8546404B2
  申请人：——

  公开号：US8546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• WO2008/153858
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——