4-(trimethylsilyl)-2-hepten-4-ol | 88766-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 4-(trimethylsilyl)-2-hepten-4-ol
• 英文别名: 4-(Trimethylsilyl)hept-2-en-4-ol；4-trimethylsilylhept-2-en-4-ol
• CAS: 88766-74-9
• 化学式: C₁₀H₂₂OSi
• 分子量: 186.37
• InChiKey: JGEBCHFOCDJCHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trimethylsilyl)-2-hepten-4-ol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-(1-propyl)-1-butenyl trimethylsilyl ether 、 (E)-4-(trimethylsiloxy)-3-heptene 、
  参考文献：
  名称：

  Base-induced rearrangement of 1-(trimethylsilyl)allylic alcohols. Stereo- and regioselective synthesis of silyl enol ethers through lithium homoenolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a036
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)butan-1-one 、 1-丙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到4-(trimethylsilyl)-2-hepten-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Base-induced rearrangement of 1-(trimethylsilyl)allylic alcohols. Stereo- and regioselective synthesis of silyl enol ethers through lithium homoenolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a036

文献信息

• Base-induced rearrangement of 1-(trimethylsilyl)allylic alcohols. Stereo- and regioselective synthesis of silyl enol ethers through lithium homoenolates
  作者：Masahiro Kato、Akio Mori、Hiroji Oshino、Jun Enda、Kentaro Kobayashi、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00318a036

  日期：1984.3