3-Methanesulfonyl-2-methyl-2-trimethylsilanyloxy-propionitrile | 88631-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 3-Methanesulfonyl-2-methyl-2-trimethylsilanyloxy-propionitrile
• 英文别名: 3-(Methanesulfonyl)-2-methyl-2-[(trimethylsilyl)oxy]propanenitrile；2-methyl-3-methylsulfonyl-2-trimethylsilyloxypropanenitrile
• CAS: 88631-44-1
• 化学式: C₈H₁₇NO₃SSi
• 分子量: 235.379
• InChiKey: NGIYIBDQKPXFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 甲磺酰乙酮 在 potassium cyanide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到3-Methanesulfonyl-2-methyl-2-trimethylsilanyloxy-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  将三甲基甲硅烷基氰化物加到α-取代的酮上：催化剂效率

  摘要：

  当由碘化锌催化时，将三甲基甲硅烷基氰化物加到α-取代的酮上通常缓慢且不完全。使用氰化钾/ 18-皇冠-6络合物作为催化剂是一种优越的方法，可提供高收率的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85954-7

文献信息

• GREENLEE, W. J.;HANGAUER, D. G., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 42, 4559-4560
  作者：GREENLEE, W. J.、HANGAUER, D. G.

  DOI：——

  日期：——
• Addition of trimethylsilyl cyanide to α-substituted ketones: Catalyst efficiency
  作者：W.J. Greenlee、D.G. Hangauer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85954-7

  日期：1983.1

  Addition of trimethylsilyl cyanide to α-substituted ketones is often slow and incomplete when catalyzed by zinc iodide. Use of potassium cyanide/18-crown-6 complex as catalyst is a superior method, providing high yields of adducts.

  当由碘化锌催化时，将三甲基甲硅烷基氰化物加到α-取代的酮上通常缓慢且不完全。使用氰化钾/ 18-皇冠-6络合物作为催化剂是一种优越的方法，可提供高收率的加合物。