7-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-8-en-2-yn-1-ol | 143660-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-8-en-2-yn-1-ol
• CAS: 143660-75-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si
• 分子量: 268.472
• InChiKey: ZXNKQOKRZSDWJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-8-en-2-yn-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2Z)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexylidene]ethanol
  参考文献：
  名称：

  一种短而有效的途径，可产生1个羟基化的维生素D环A片段

  摘要：

  所述双维生素d环A合成子-exocyclic共轭二烯系统被有效地被（Z）的钯催化的分子内环化的装置构造-iodoalkene从炔醇的立体选择性hydrometallation-iodinolysis所得9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74261-4
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔醛 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-8-en-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种短而有效的途径，可产生1个羟基化的维生素D环A片段

  摘要：

  所述双维生素d环A合成子-exocyclic共轭二烯系统被有效地被（Z）的钯催化的分子内环化的装置构造-iodoalkene从炔醇的立体选择性hydrometallation-iodinolysis所得9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74261-4

文献信息

• A short, efficient route to 1-hydroxylated vitamin D ring A fragments
  作者：José L. Mascareñas、Ana Ma García、Luis Castedo、Antonio Mouriño

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74261-4

  日期：1992.7

  The bis-exocyclic conjugated diene system of vitamin D ring A synthons is efficiently constructed by means of a palladium-catalyzed intramolecular cyclization of the (Z)-iodoalkene resulting from the stereoselective hydrometallation-iodinolysis of propargylic alcohol 9.

  所述双维生素d环A合成子-exocyclic共轭二烯系统被有效地被（Z）的钯催化的分子内环化的装置构造-iodoalkene从炔醇的立体选择性hydrometallation-iodinolysis所得9。