1-[4t-(4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-buta-1,3-dien-t-yl]-piperidine | 17365-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[4t-(4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-buta-1,3-dien-t-yl]-piperidine
• 英文别名: 4-trans-<Δ²-Isoxazolinyl-(3)>-1-trans-piperidino-butadien；1-[(1E,3E)-4-(4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)buta-1,3-dien-1-yl]piperidine；3-[(1E,3E)-4-piperidin-1-ylbuta-1,3-dienyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 17365-24-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: XOAIDEXSDUQIMT-RMNJGDTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4t-(4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-buta-1,3-dien-t-yl]-piperidine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 3-Amino-heptanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉吡啶鎓阳离子与胺的反应

  摘要：

  已显示哌啶和二甲胺与异恶唑啉吡啶鎓阳离子I反应，产生III型2-ω-氨基丁二烯基-异恶唑啉。在不同的酸度条件下，氨基加合物经历质子化反应，产生至少三种，可能是四种不同的质子化物质（XIV，XV，XVI和XIIIa）。这些物质的结构和进一步的转化是通过NMR，UV和IR光谱学的结合来确定的。加合物的氢化产生复杂的混合物，已从中分离并鉴定出两种成分。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85142-1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,3-dihydro-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide 反应 1.0h， 生成 1-[4t-(4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-buta-1,3-dien-t-yl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉吡啶鎓阳离子与胺的反应

  摘要：

  已显示哌啶和二甲胺与异恶唑啉吡啶鎓阳离子I反应，产生III型2-ω-氨基丁二烯基-异恶唑啉。在不同的酸度条件下，氨基加合物经历质子化反应，产生至少三种，可能是四种不同的质子化物质（XIV，XV，XVI和XIIIa）。这些物质的结构和进一步的转化是通过NMR，UV和IR光谱学的结合来确定的。加合物的氢化产生复杂的混合物，已从中分离并鉴定出两种成分。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85142-1