1-[4t-(4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-buta-1,3-dien-t-yl]-piperidine | 17365-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[4t-(4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-buta-1,3-dien-t-yl]-piperidine
• 英文别名: 4-trans-<Δ²-Isoxazolinyl-(3)>-1-trans-piperidino-butadien；1-[(1E,3E)-4-(4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)buta-1,3-dien-1-yl]piperidine；3-[(1E,3E)-4-piperidin-1-ylbuta-1,3-dienyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 17365-24-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: XOAIDEXSDUQIMT-RMNJGDTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4t-(4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-buta-1,3-dien-t-yl]-piperidine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 3-Amino-heptanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉吡啶鎓阳离子与胺的反应

  摘要：

  已显示哌啶和二甲胺与异恶唑啉吡啶鎓阳离子I反应，产生III型2-ω-氨基丁二烯基-异恶唑啉。在不同的酸度条件下，氨基加合物经历质子化反应，产生至少三种，可能是四种不同的质子化物质（XIV，XV，XVI和XIIIa）。这些物质的结构和进一步的转化是通过NMR，UV和IR光谱学的结合来确定的。加合物的氢化产生复杂的混合物，已从中分离并鉴定出两种成分。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85142-1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,3-dihydro-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide 反应 1.0h， 生成 1-[4t-(4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-buta-1,3-dien-t-yl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉吡啶鎓阳离子与胺的反应

  摘要：

  已显示哌啶和二甲胺与异恶唑啉吡啶鎓阳离子I反应，产生III型2-ω-氨基丁二烯基-异恶唑啉。在不同的酸度条件下，氨基加合物经历质子化反应，产生至少三种，可能是四种不同的质子化物质（XIV，XV，XVI和XIIIa）。这些物质的结构和进一步的转化是通过NMR，UV和IR光谱学的结合来确定的。加合物的氢化产生复杂的混合物，已从中分离并鉴定出两种成分。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85142-1

文献信息

• The reaction of the isoxazolino- pyridinium cation with amines
  作者：R. Eisenthal、A.R. Katritzky、E. Lunt

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85142-1

  日期：1967.1

  Piperidine and dimethylamine are shown to react with the isoxazolinopyridinium cation I to yield 2-ω-aminobutadienyl-isoxazolines of type III. The amino adducts undergo protonation to yield at least three and probably four distinct protonated species (XIV, XV, XVI and XIIIa) under different conditions of acidity. The structures and further transformations of these species are determined by a combination

  已显示哌啶和二甲胺与异恶唑啉吡啶鎓阳离子I反应，产生III型2-ω-氨基丁二烯基-异恶唑啉。在不同的酸度条件下，氨基加合物经历质子化反应，产生至少三种，可能是四种不同的质子化物质（XIV，XV，XVI和XIIIa）。这些物质的结构和进一步的转化是通过NMR，UV和IR光谱学的结合来确定的。加合物的氢化产生复杂的混合物，已从中分离并鉴定出两种成分。