2-甲基-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶 | 1211587-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-甲基-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶
• 英文名称: 2-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1211587-93-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.18
• InChiKey: VLWUYOSNRINVJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• ANTI-PULMONARY TUBERCULOSIS NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3252059A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  Disclosed is a substituted nitroimidazole derivative, which is mainly used for treating related diseases caused by mycobacterial infections, such as Mycobacterium tuberculosis, especially being suitable for diseases caused by resistant Mycobacterium tuberculosis.

  本发明公开了一种取代的硝基咪唑衍生物，主要用于治疗结核分枝杆菌等分枝杆菌感染引起的相关疾病，尤其适用于耐药结核分枝杆菌引起的疾病。
• [EN] ANTI-PULMONARY TUBERCULOSIS NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE NITROIMIDAZOLE ANTI-TUBERCULOSE PULMONAIRE<br/>[ZH] 抗肺结核病的硝基咪唑衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016119706A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  本发明公开了一种取代硝基咪唑类衍生物，其主要用于治疗由分支杆菌感染引起的相关疾病，如结核分枝杆菌，尤其适用于耐药性结核分支杆菌引起的疾病。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI SIMR BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2021121294A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  提供了一种三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。该类三唑并哒嗪类衍生物如式I所示。所述三唑并哒嗪类衍生物具有良好的反向激动活性、反向激动活性、热力学溶解度、生物利用度和和药代动力学性质，具有较好的应用前景。
• 2-AMINO-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3172214B1

  公开（公告）日：2020-05-13
• PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：US20180161329A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The purpose of the present invention is to provide a compound having an excellent CDK4/6 inhibiting activity. The present invention is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.