2-(t-butyl)-5,6-dihydro-4-phenylbenzochromenylium trifluoromethanesulphonate | 78018-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-(t-butyl)-5,6-dihydro-4-phenylbenzochromenylium trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: 2-(1,1-Dimethylethyl)-5,6-dihydro-4-phenyl-naphtho[1,2-b]pyrylium trifluoromethanesulfonate；2-tert-butyl-4-phenyl-5,6-dihydrobenzo[h]chromen-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 78018-92-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₃H₂₃O
• 分子量: 464.505
• InChiKey: OHGCHFALZCLEMH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(t-butyl)-5,6-dihydro-4-phenylbenzochromenylium trifluoromethanesulphonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到2-[4,4-Dimethyl-3-oxo-1-phenyl-pent-(E)-ylidene]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Marson, Charles M.; Thind, Sukhpal S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 487 - 496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-benzylidenepinacolone 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY, A. R.;MARSON, C. M.;THIND, S. S;ELLISON, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 487-496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The c-alkylation of nitroalkame anions by l-substituted-2--butyl-4-phenyl- and -2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo(ulbarh]quinolinium cations
  作者：Alan R. Katritzky、M. Akram Kashmiri、Dieter K. Wittmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91797-1

  日期：1984.1

  - The N-substituents are transferred from the title cations to the C-atom of nitroalkane anions in high yield at 25-80°C in DMSO solution. The title cations are readily available from the appropriate pyrylium cations and primary amines of types RCH2,NH2, and RR'CHNH2, allowing a general 2-step method for the preparation of higher nitro- alkanes. Spectral properties of a variety of nitroalkanes are

  -在DMSO溶液中，在25-80°C下，高产率地将N-取代基从标题阳离子转移到硝基烷阴离子的C原子上。标题阳离子可容易地从合适的吡咯鎓阳离子和RCH 2，NH 2和RR'CHNH 2类型的伯胺获得，从而允许使用常规的两步法制备高级硝基烷。讨论了各种硝基烷的光谱性质。
• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 2. N-benzylpyridinium cations: rate variation with steric effects in the leaving group
  作者：Alan R. Katritzky、Azzahra M. El-Mowafy、Giuseppe Musumarra、Kumars Sakizadeh、Choudhry Sana-Ullah、Sayed M. M. El-Shafie、Sukhpal S. Thind

  DOI：10.1021/jo00332a013

  日期：1981.9
• KATRITZKY, A. R.;KASHMIRI, M. AKRAM;WITTMANN, D. K., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1501-1510
  作者：KATRITZKY, A. R.、KASHMIRI, M. AKRAM、WITTMANN, D. K.

  DOI：——

  日期：——