6-Nor-festuclavine | 63719-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: 6-Nor-festuclavine
• 英文别名: (6aR,9R,10aR)-9-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinoline
• CAS: 63719-23-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: ZYACKOKSHZQYDS-GAJTVXKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Nor-festuclavine 生成 D-1,6-Dinitroso-8-methylergolin I
  参考文献：
  名称：

  KREPELKA, J.;SEMONSKY, M.;SEDA, M.;AUSKOVA, M.;REZABEK, K.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New and efficient process for the preperation of cabergoline and its intermediates
  申请人：Wang Zhi-Xian

  公开号：US20080275240A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  This invention relates to a new and efficient process for the production of dopamine agonists such as Cabergoline and the intermediates thereof.

  这项发明涉及一种用于生产多巴胺激动剂（如卡贝哌酮）及其中间体的新型高效工艺。
• Partialsynthese neuer Ergolinderivate aus Clavinalkoloiden, 5. Mitt. N-1- und N-6-mono- und disubstituierte Festuclavine
  作者：Detlef Eichberg、Eckart Eich

  DOI：10.1002/ardp.19853180709

  日期：——

  Festuclavin (1), 6‐Cyano‐6‐nor‐1 (3), 6‐Nor‐1 (5) und 6‐Allyl‐6‐nor‐1 (7) lassen sich in flüssigem Ammoniak mit Kalium und dem entsprechenden Iodid in ihre 1‐Allyl‐ und 1‐Propyl‐Derivate überführen. Die Darstellung von 7 aus 5 wird beschrieben.

  Festuclavin (1), 6-cyano-6-nor-1 (3), 6-nor-1 (5) 和 6-allyl-6-nor-1 (7) 可溶于液氨，含钾和相应的碘化物转化为它们的 1-烯丙基和 1-丙基衍生物。将描述图5的图7的图示。
• Ergoline compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0003667A1

  公开（公告）日：1979-08-22

  Novel ergoline compounds of the following formula are described: wherein R1 is ethyl, n-propyl, or allyl; Y is O, S, SO, or SO2; X is hydrogen, chloro, or bromo; the dotted line represents the optional presence of a double bond; and the pharmaceutically-acceptable acid addition salts thereof. The compounds are useful to inhibit prolactin secretion or to treat Parkinson's syndrome.

  描述了下式的新型麦角啉化合物： 其中 R1 是乙基、正丙基或烯丙基；Y 是 O、S、SO 或 SO2；X 是氢、氯或溴；虚线表示任选存在的双键；及其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物可用于抑制催乳素分泌或治疗帕金森综合症。
• KREPELKA, J.;SEMONSKY, M.;SEDA, M.;AUSKOVA, M.;REZABEK, K.
  作者：KREPELKA, J.、SEMONSKY, M.、SEDA, M.、AUSKOVA, M.、REZABEK, K.

  DOI：——

  日期：——
• EP2062914B1
  申请人：——

  公开号：EP2062914B1

  公开（公告）日：2014-05-07