molybdenum-nickel

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: molybdenum-nickel
• 英文别名: nickel molybdenum；Molybdenum;nickel
• 化学式: MoNi
• 分子量: 154.63
• InChiKey: DDTIGTPWGISMKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium molybdate dihydrate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 molybdenum-nickel
  参考文献：
  名称：

  含水肼分解产生氢气的无贵金属NiFeMo纳米催化剂†

  摘要：

  不含任何表面活性剂或载体的不含贵金属的NiFeMo纳米粒子已轻松合成，并成功地用作高效催化剂，用于在温和的温度下快速，完全分解含水肼（一种有前途的储氢/生成材料），以产生氢气。无表面活性剂/无载体的纳米粒子具有良好的分散性和较小的粒径。而且，通过掺入Mo和Fe，与单/双金属对应物相比，本发明的三金属催化剂的催化活性和氢选择性显着提高。

  DOI：

  10.1039/c4ta05360e
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-丁二烯 、 氯化锂 、 甲醇 、 环己酮二甲缩酮 、 反-3-己烯二酸二甲酯 、 dimethylmuconic acid 、 一氧化碳 、 氧气 在 氯化钯 、 无水氯化铜 、 molybdenum-nickel 一氧化碳 作用下， 25.0~100.0 ℃ 、1668.11 MPa 条件下， 反应 2.67h， 以The dimethyl hex-3-endioate was isolated from the oxidative carbonylation reaction mixture by fractional vacuum distillation的产率得到dimethyl 3-hexenedioate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of dimethyl adipate by the hydrogenation of dimethyl

  摘要：

  一种制备二甲基己-3-内酯酸酯的方法，该方法通过对由1,3-丁二烯在一定温度（60℃至200℃）和压力（15 psig至5000 psig）下在一氧化碳和氧气的混合物存在下，用铂族金属化合物和铜或铁氧化剂盐化合物的催化混合物氧化羰基化合物而得到的具有化学式CH.sub.3O.sub.2CCH.sub.2CH.dbd.CHCH.sub.2CO.sub.2CH.sub.3的内酯酸酯进行液相加氢反应，反应温度在室温至150℃之间，氢气压力在10 psig至1000 psig之间，在存在有效量的加氢催化剂的情况下，生成二甲基己二酸酯，并回收二甲基己二酸酯的过程。

  公开号：

  US04189599A1

文献信息

• Noble-metal-free NiFeMo nanocatalyst for hydrogen generation from the decomposition of hydrous hydrazine
  作者：Hong-Li Wang、Jun-Min Yan、Si-Jia Li、Xue-Wei Zhang、Qing Jiang

  DOI：10.1039/c4ta05360e

  日期：——

  successfully applied as a highly efficient catalyst for the rapid and complete decomposition of hydrous hydrazine (a promising hydrogen storage/generation material) for hydrogen generation at a mild temperature. The surfactant/support-free nanoparticles possess good dispersion and small particle size. Moreover, upon the incorporation of Mo and Fe, the catalytic activity and hydrogen selectivity of the present

  不含任何表面活性剂或载体的不含贵金属的NiFeMo纳米粒子已轻松合成，并成功地用作高效催化剂，用于在温和的温度下快速，完全分解含水肼（一种有前途的储氢/生成材料），以产生氢气。无表面活性剂/无载体的纳米粒子具有良好的分散性和较小的粒径。而且，通过掺入Mo和Fe，与单/双金属对应物相比，本发明的三金属催化剂的催化活性和氢选择性显着提高。
• High Pt-like activity of the Ni–Mo/graphene catalyst for hydrogen evolution from hydrolysis of ammonia borane
  作者：Qilu Yao、Zhang-Hui Lu、Wei Huang、Xiangshu Chen、Jia Zhu

  DOI：10.1039/c6ta02004f

  日期：——

  have been synthesized on graphene sheets via a facile chemical reduction route, which show the highest catalytic activity reported to date for noble-metal-free catalysts for hydrogen evolution from the hydrolysis of ammonia borane with a turnover frequency value as high as 66.7 mol H2 (mol metal min)−1.

  已通过一种简便的化学还原途径在石墨烯片上合成了用Mo掺杂剂改性的Ni纳米颗粒，该纳米颗粒显示了迄今为止报道的无贵金属催化剂从氨硼烷水解产生氢气的最高催化活性，其周转频率值为高达66.7 mol H 2（最小金属mol）-1。
• Electrochemical performance of porous Ni-alloy electrodes for hydrogen evolution reaction from seawater electrolysis
  作者：Liang Wu、Ge Yang、Zhuo Li、Yifeng Xiao、Jinwen Qian、Qiankun Zhang、Jiajia Huang

  DOI：10.1039/d0ra04320f

  日期：——

  The hydrogen evolution reaction in seawater is investigated using porous Ni–Cr–Fe, Ni–Fe–Mo, Ni–Fe–C and Ni–Ti electrodes, prepared by elemental powder reactive synthesis methods.

  使用元素粉末反应合成方法制备的多孔Ni-Cr-Fe、Ni-Fe-Mo、Ni-Fe-C和Ni-Ti电极，研究了海水中的氢发生反应。
• Explosive anisotropic grain growth of delta‐NiMo by solid‐state diffusion
  作者：T. C. Chou、T. G. Nieh

  DOI：10.1063/1.104794

  日期：1991.6.10

  Anomalous, anisotropic grain growth has been observed in delta(δ)‐NiMo intermetallic compound during the annealings of Mo/Ni thin‐film diffusion couples at 700 and 800 °C. Two layered microstructures showing median‐sized, equiaxed grains and large columnar single crystalline grains were generated. The growth direction of the columnar grains was parallel to the direction of Ni diffusion flux. Electron

  在 700 和 800 °C 对 Mo/Ni 薄膜扩散偶进行退火期间，在 delta(δ)-NiMo 金属间化合物中观察到异常的各向异性晶粒生长。产生了显示中等尺寸的等轴晶粒和大柱状单晶晶粒的两层显微组织。柱状晶粒的生长方向与Ni扩散通量的方向平行。电子衍射表明中值晶粒和柱状晶粒均为δ-NiMo。δ-NiMo 的组成被确定为 Ni48-Mo52 (at.%)。根据反应形成的δ-NiMo的厚度，测得表观互扩散系数约为10-10 cm2/s，比文献数据大4-5个数量级。Ni-Mo 中增强的扩散速率，并在扩散混合过程中 Ni 和 Mo 之间的放热反应的基础上讨论了 δ-NiMo 化合物的异常各向异性晶粒生长。δ-NiMo的形成焓被计算并证明......
• Carbothermic reduction of copper, nickel, and cobalt oxides and molybdates
  作者：N. V. Lebukhova、N. F. Karpovich

  DOI：10.1134/s0020168508080207

  日期：2008.8

  The carbothermic reduction of NiO, CoO, CuO, MoO3, and the MMoO4 (M = Ni, Co, Cu) molybdates has been studied by thermogravimetry. The results demonstrate that the reactivity of the molybdates with solid carbon, the sequence of reduction reactions, and the composition of reaction intermediates are determined by the reactivity of the constituent oxides, which decreases in the order CuO > MoO3 > NiO > CoO. The reaction intermediates in the reduction of CuMoO4 are Cu6Mo5O18 and Cu2Mo3O10, and those in the reduction of CoMoO4 are Co2Mo3O8 and CoMoO3. NiMoO4 is reduced without oxide intermediates. The reactions of CuMoO4 and NiMoO4 with solid carbon lead to selective reduction of the molybdates to metals (Cu or Ni) and molybdenum oxides (MoO2 and MoO3-x). In the reactions of NiMoO4 and CoMoO4 with CO gas, the metals are formed at comparable rates, which favors the formation of metal solid solutions, intermetallic phases, and mixed carbides.