N-(5-cyanopentyl)piperidine | 4711-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(5-cyanopentyl)piperidine
• 英文别名: 6-(piperidin-1-yl)hexanenitrile；ε-(1-Piperidino)-capronitril；6-piperidino-hexanenitrile；6-Piperidino-hexannitril；6-Piperidin-1-ylhexanenitrile
• CAS: 4711-09-5
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂
• 分子量: 180.293
• InChiKey: UYGXMGNFMDYKOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-cyanopentyl)piperidine 生成 6-(piperidine-1-yl)hexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I，该化合物是(aminoiminomethyl或aminomethyl)benzoheteroaryl化合物，可通过将该化合物与含有凝血因子Xa的组合物结合来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有化合物I的组合物、其制备方法以及它们的用途，如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。

  公开号：

  US06541505B1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₁₈N₂ 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80 mg的产率得到N-(5-cyanopentyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  烷基乙炔与仲胺的2：1和1：1偶联：8-喹啉并茂铑催化中的选择性转换

  摘要：

  烷基乙炔与仲胺的2：1和1：1偶合均使用8-喹啉基铑催化剂和CsF实现。通过选择反应溶剂来切换2：1/1：1的选择性。在DMA中，前所未有的烷基乙炔与胺的2：1偶联反应进行，得到了2-氨基二烯产物。一锅2：1偶联/还原提供了快速接触各种烯丙胺的功能，而一锅偶联/水解则提供了烯酮类产品。在甲苯中，在相对温和的条件下发生了反马尔可夫尼科夫胺化反应，生成了1：1的偶联产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00094

文献信息

• Highly Selective Hydroaminomethylation of Internal Alkenes To Give Linear Amines
  作者：Moballigh Ahmed、Raymond P. J. Bronger、Ralf Jackstell、Paul C. J. Kamer、Piet W. N. M. van Leeuwen、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.200600702

  日期：2006.12.4

  internal olefins and mixtures of internal and terminal olefins have been converted highly selectively into linear amines. Investigations of the effects of the calculated natural bite angles of ligands on hydroaminomethylation shows that the regioselectivity for the linear product follows a similar trend to that seen in the hydroformylation of internal alkenes with the aid of these ligands. Hydroaminomethylation

  据报道，苯氧磷膦改性的Xantphos型配体（1-9）在铑催化的内烯烃加氢氨基甲基化反应中得到线性胺。通过使用0.1摩尔％[Rh（cod）2] BF（4）/0.4摩尔％黄嘌呤草磷（1）获得了出色的化学和区域选择性，为从内部制备胺提供了实用且对环境有吸引力的合成途径烯烃。第一次，官能化的内烯烃以及内烯烃和末端烯烃的混合物都被高度选择性地转化为线性胺。对所计算的配体的自然咬合角对氢氨基甲基化的影响的研究表明，线性产物的区域选择性遵循与借助这些配体的内部烯烃的氢甲酰化所观察到的趋势相似的趋势。通过高压红外光谱法监测氢氨基甲基化及其各个步骤。结果表明，氢氨基甲基化通过顺序异构化/加氢甲酰化/胺化/加氢途径发生。
• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06541505B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  This invention is directed to an (aminoiminomethyl or aminomethyl)benzoheteroaryl compound of formula I which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa by combining said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of the formula I, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I，该化合物是(aminoiminomethyl或aminomethyl)benzoheteroaryl化合物，可通过将该化合物与含有凝血因子Xa的组合物结合来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有化合物I的组合物、其制备方法以及它们的用途，如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。
• Reaction of Phenylmagnesium Bromide with Basically Substituted Nitriles
  作者：David E. Clark、Harry S. Mosher

  DOI：10.1021/ja01158a506

  日期：1950.2
• SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)BENZOHETEROARYL COMPOUNDS AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：EP1140901A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6541505B1
  申请人：——

  公开号：US6541505B1

  公开（公告）日：2003-04-01