1-Lauryloxy-3-trityloxy-propan-2-ol | 17677-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-Lauryloxy-3-trityloxy-propan-2-ol
• 英文别名: 3-dodecyloxy-1-triphenylmethoxy-2-propanol；1-dodecoxy-3-trityloxypropan-2-ol
• CAS: 17677-16-6
• 化学式: C₃₄H₄₆O₃
• 分子量: 502.737
• InChiKey: PITXYDOIBQNDHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Lauryloxy-3-trityloxy-propan-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-(dodecyloxy)-2-hydroxypropyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  嵌合厄洛替尼-烷基磷脂杂种的设计，合成和细胞毒性。

  摘要：

  制备了两个系列的厄洛替尼-烷基磷脂杂种，并使用厄洛替尼和米替福辛作为参考标准，评估了它们对代表肺癌，乳腺癌，肝癌和皮肤癌的四种细胞系的抗增殖活性。酰胺类似物比类似酯引起的细胞毒性活性更高。酰胺衍生物8d和8e表现出有希望的广谱抗增殖活性，并且比参考厄洛替尼和米替福辛具有更高的疗效。对于8e和8d，它们的细胞GI50值分别在24.7-46.9μM和26.8-43.1μM的范围内。与统计相关分析相结合，制得的化合物对EGFR激酶反应和Akt磷酸化的抑制活性的测定结果表明，其他机制可能有助于其引起的细胞毒性。此外，统计相关分析表明，酰胺系列引发细胞毒性的机制可能与酯系列不同。另外，相关分析表明，根据细胞系类型的不同，机制也有所不同。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.11.021
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-dodecyloxymethyl-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-Lauryloxy-3-trityloxy-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  嵌合厄洛替尼-烷基磷脂杂种的设计，合成和细胞毒性。

  摘要：

  制备了两个系列的厄洛替尼-烷基磷脂杂种，并使用厄洛替尼和米替福辛作为参考标准，评估了它们对代表肺癌，乳腺癌，肝癌和皮肤癌的四种细胞系的抗增殖活性。酰胺类似物比类似酯引起的细胞毒性活性更高。酰胺衍生物8d和8e表现出有希望的广谱抗增殖活性，并且比参考厄洛替尼和米替福辛具有更高的疗效。对于8e和8d，它们的细胞GI50值分别在24.7-46.9μM和26.8-43.1μM的范围内。与统计相关分析相结合，制得的化合物对EGFR激酶反应和Akt磷酸化的抑制活性的测定结果表明，其他机制可能有助于其引起的细胞毒性。此外，统计相关分析表明，酰胺系列引发细胞毒性的机制可能与酯系列不同。另外，相关分析表明，根据细胞系类型的不同，机制也有所不同。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.11.021

文献信息

• Method of treating hepatitis virus infections
  申请人：Wake Forest University

  公开号：US05770584A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  A method of treating hepatitis virus infection is disclosed. The method comprising administering to a human subject in need of such treatment an effective hepatitis virus-combatting amount of an alkyl lipid or alkyl lipid derivative.

  揭示了一种治疗肝炎病毒感染的方法。该方法包括向需要此类治疗的人类主体施用一种有效的抗肝炎病毒量的烷基脂质或烷基脂质衍生物。
• Lipid analogs for treating viral infections
  申请人：Wake Forest University

  公开号：US05962437A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  A method of treating viral infections, and in particular HIV-1, hepatitis B virus and herpes viruses, is disclosed. The method comprising administering to a subject in need of such treatment an infection-combating amount of a phospholipid or phospholipid derivative.

  揭示了一种治疗病毒感染，特别是HIV-1、乙型肝炎病毒和单纯疱疹病毒的方法。该方法包括向需要此类治疗的受试者施用一定量的磷脂或磷脂衍生物来对抗感染。
• STABILIZED NUCLEOTIDES FOR MEDICAL TREATMENT
  申请人：Deshpande Milind

  公开号：US20160016986A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  5′-Deuterated nucleosides and nucleotides and modifications thereof are provided for use in medical therapies, including as antiviral, anti-tumor and anti-neoplastic agents. In one embodiment, compounds, methods and uses are provided for the treatment of hepatitis C, RSV, HSV and other viral diseases in a host, including a human.

  提供了用于医疗疗法的5'-氘代核苷和核苷酸以及其修饰，包括作为抗病毒、抗肿瘤和抗肿瘤剂。在一个实施例中，提供了化合物、方法和用途，用于治疗丙型肝炎、RSV、HSV和其他病毒性疾病在宿主中，包括人类。
• Certain glycerol-phosphoryl choline derivatives, compositions containing
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04493832A1

  公开（公告）日：1985-01-15

  New phospholipid derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, alkoxy, alkylthio, ar(lower)alkoxy or alkanoylamino; R.sup.2 is lower alkyl or ar(lower)alkyl; n is an integer of 0 or 1; A is lower alkylene; R.sup.3 is pyridinio or a group of the formula: ##STR2## in which R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are each hydrogen or lower alkyl; and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl; and pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibit anti-hypertensive activity.

  新的磷脂衍生物由以下公式表示：##STR1## 其中，R.sup.1是烷基，烷氧基，烷硫基，芳基（较低）烷氧基或烷酰胺基；R.sup.2是较低的烷基或芳基（较低）烷基；n是0或1的整数；A是较低的烷基；R.sup.3是吡啶基或以下公式的基团：##STR2## 其中，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7分别是氢或较低的烷基；R.sup.4是氢或较低的烷基；以及其药学上可接受的盐，具有抗高血压活性。
• Lipid analogs for inhibiting HIV-1 activity
  申请人：Kucera S. Louis

  公开号：US20070105812A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention relates to methods of treating viral infections, and in particular hepatitis B virus. The method comprises administering to a subject in need of such treatment an infection-controlling amount of a phospholipid or phospholipid derivative to inhibit the activity of the viral infection.

  该发明涉及治疗病毒感染的方法，特别是乙型肝炎病毒。该方法包括向需要此类治疗的受试者施用控制感染量的磷脂或磷脂衍生物，以抑制病毒感染的活动。