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(E)-N-[3-chloro-1-methylpyridin-4(1H)-ylidene]-3-(4-methoxyphenethyl)aniline trifluoromethanesulfonate | 1174987-85-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N-[3-chloro-1-methylpyridin-4(1H)-ylidene]-3-(4-methoxyphenethyl)aniline trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
(E)-N-[3-chloro-1-methylpyridin-4(1H)-ylidene]-3-(4-methoxyphenethyl)aniline trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1174987-85-9
化学式
CHF3O3S*C21H21ClN2O
mdl
——
分子量
502.942
InChiKey
BUDHUSACADRPON-FKWCIMQXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    80.89
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenethyl)aniline 、 3,4-dichloro-1-methylpyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate 在 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以57%的产率得到(E)-N-[3-chloro-1-methylpyridin-4(1H)-ylidene]-3-(4-methoxyphenethyl)aniline trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and structure–activity relationships of (1H-pyridin-4-ylidene)amines as potential antimalarials
    摘要:
    含有疏水侧链的(1H-吡啶-4-亚基)胺被合成作为潜在的clopidol同系物,用于开发抗疟疾药物。它们的抗疟活性通过体外实验针对恶性疟原虫W2(氯喹抗性株)和FCR3(阿托伐醌抗性株)进行了评估。其中活性最强的化合物4m对W2株的IC50为1 μM,对FCR3株的IC50为3 μM。分子建模研究表明,(1H-吡啶-4-亚基)胺可能结合到细胞色素bc(1)中的泛醌氧化Q(o)位点。 © 2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.05.017
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文献信息

  • Design, synthesis and structure–activity relationships of (1H-pyridin-4-ylidene)amines as potential antimalarials
    作者:Tiago Rodrigues、Rita C. Guedes、Daniel J.V.A. dos Santos、Marta Carrasco、Jiri Gut、Philip J. Rosenthal、Rui Moreira、Francisca Lopes
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.05.017
    日期:2009.7
    (1H-Pyridin-4-ylidene)amines containing lipophilic side chains at the imine nitrogen atom were prepared as potential clopidol isosteres in the development of antimalarials. Their antiplasmodial activity was evaluated in vitro against the Plasmodium falciparum W2 (chloroquine-resistant) and FCR3 (atovaquone-resistant) strains. The most active of these derivatives, 4m, had an IC50 of 1 mu M against W2 and 3 mu M against FCR3. Molecular modeling studies suggest that (1H-pyridin-4-ylidene) amines may bind to the ubiquinol oxidation Q(o) site of cytochrome bc(1). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    含有疏水侧链的(1H-吡啶-4-亚基)胺被合成作为潜在的clopidol同系物,用于开发抗疟疾药物。它们的抗疟活性通过体外实验针对恶性疟原虫W2(氯喹抗性株)和FCR3(阿托伐醌抗性株)进行了评估。其中活性最强的化合物4m对W2株的IC50为1 μM,对FCR3株的IC50为3 μM。分子建模研究表明,(1H-吡啶-4-亚基)胺可能结合到细胞色素bc(1)中的泛醌氧化Q(o)位点。 © 2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
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