2,3-dimethyl-benzofuran-7-ylamine | 5791-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,3-dimethyl-benzofuran-7-ylamine
• 英文别名: 7-amino-2,3-dimethylbenzo[b]furan；2.3-Dimethyl-7-amino-benzofuran；7-Amino-2,3-dimethyl-benzofuran；7-Amino-2.3-dimethyl-benzofuran；2,3-Dimethyl-7-aminobenzofuran；2,3-dimethyl-1-benzofuran-7-amine
• CAS: 5791-96-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: HIOHVHJNFQYADX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.5 °C
• 沸点：
  157 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-benzofuran-7-ylamine 、 5-氯-1-甲基-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2,4-二酮 在 乙醇 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2,3-dimethyl-7-(2-chloro-6-methylaminobenzoylamino)benzo[b]furan (210 mg)的产率得到2,3-dimethyl-7-(2-chloro-6-methylaminobenzoylamino)benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives useful as inhibitors of bone resorption

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的新型杂环化合物，其中每个符号如规范所定义，以及其药学上可接受的盐，它们是骨吸收和骨代谢的抑制剂，涉及其制备过程，包括其中的制药组合物以及用于治疗人类或动物因异常骨代谢引起的疾病的方法。

  公开号：

  US05858995A1

文献信息

• Novel heteroaryl derivatives, their preparation and use
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20030050306A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  A heteroaryl derivative having the formula (I) 1 any of its enantiomers or any mixture thereof, wherein X is —O—, —S—, or CR 4 R 5 —; and Y is —CR 6 R 7 ; —CR 6 R 7 —CR 8 R 9 —, or —CR 6 —CR 7 ; or X and Y together form a group —CR 4 ═R 5 —, or —CR 4 ═CR 5 —CR 6 R 7 —; Z is —O—, or —S—; W is N, C, or CH; n is 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10; m is 2 or 3; A is O or S wherein the doted lines mean an optional bond. The compounds of the invention are considered useful for the treatment of affective disorders such as general anxiety disorder, panic disorder, obsessive compulsive disorder, depression, social phobia and eating disorders, and neurological disorders such as psychosis.

  具有以下结构式(I)的杂环芳基衍生物，其中X为—O—、—S—或CR4R5—；Y为—CR6R7、—CR6R7—CR8R9—或—CR6—CR7；或者X和Y一起形成一个基团—CR4═R5—或—CR4═CR5—CR6R7—；Z为—O—或—S—；W为N、C或CH；n为2、3、4、5、6、7、8、9或10；m为2或3；A为O或S，其中点线表示可选键。该发明的化合物被认为对治疗情感障碍，如广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、抑郁症、社交恐惧症和进食障碍，以及神经症如精神病等是有用的。
• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BONE RESORPTION<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA RESORPTION OSSEUSE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995029907A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) This invention relates to a novel heterocyclic compound represented by formula (I), wherein X is O or S, Y is vinylene, or a group of formula: -NHCO-, -NHSO2-, -OCO-, -OCH2-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH2-, -NHCONH- or (a) (wherein R6 is lower alkyl), Z is heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), or aryl which may have one or more suitable substituent(s), 1 = 0, 1 and the other symbols are as defined in the specification and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are the inhibitors of bone resorption and bone metabolism, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or an animal.(FR) L'invention se rapporte à un nouveau composé hétérocyclique représenté par la formule (I) dans laquelle X représente O ou S, Y représente vinylène, ou un groupe de la formule: -NHCO-, -NSO2-, -OCO-, -OCH2-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH2-, -NHCONH- ou (a) (où R6 représente alkyle inférieur), Z représente un groupe hétérocyclique qui peut avoir un ou plusieurs substituants appropriés, ou aryle pouvant avoir également un ou plusieurs substituants appropriés, l est égal à 0 ou 1 et les autres symboles sont tels que définis dans la demande. L'invention se rapporte également à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés qui sont des inhibiteurs de la résorption osseuse et du métabolisme osseux, à leurs procédés de préparation, à une composition pharmaceutique les comprenant et à un procédé de traitement de maladies dues à l'altération du métabolisme osseux chez l'homme ou chez les animaux.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为（I），其中X为O或S，Y为乙烯基，或者式子为：-NHCO-，-NHSO2-，-OCO-，-OCH2-，-NHCOCO-，-NHCOCH=CH-，-NHCOCH2-，-NHCONH-或（a）（其中R6为低碳基），Z为杂环基团，可以具有一个或多个合适的取代基，或苯基，也可以具有一个或多个合适的取代基，1=0，1，其他符号如规范中所定义，并且其药物可接受的盐是骨吸收和骨代谢的抑制剂，本发明还涉及其制备方法，包括相应的药物组合物和用于治疗人类或动物骨代谢异常引起的疾病的方法。
• Indole and 2,3-dihydroindole derivatives, their preparation and use
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20030018050A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to indole and 2,3-dihydroindole derivatives having formula (I) 1 or any of its any of its enantiometers or any mixture thereof, or an acid addition salt thereof, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y and Z are as described in the description. The compounds are potent serotonin reuptake inhibitors and have 5-HT 1A receptor antagonistic activity.

  本发明涉及具有式(I)1或其任何对映体或其任何混合物或其酸加成盐的吲哚和2,3-二氢吲哚衍生物，其中A、R1、R2、R3、W、X、Y和Z如描述中所述。这些化合物是有效的5-羟色胺再摄取抑制剂，并具有5-HT1A受体拮抗活性。
• Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 915 - 922
  作者：Royer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BONE RESORPTION
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0757682A1

  公开（公告）日：1997-02-12