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1-[5-amino-3-(4-methylpiperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-N-{3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl}carbothioamide
1-[5-amino-3-(4-methylpiperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-N-{3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl}carbothioamide | 137269-68-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[5-amino-3-(4-methylpiperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-N-{3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl}carbothioamide
英文别名
5-amino-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]-1,2,4-triazole-1-carbothioamide
CAS
137269-68-2
化学式
C
23
H
36
N
8
OS
mdl
——
分子量
472.658
InChiKey
MKPOBHVPOHAUMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
33
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
120
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl <5-amino-3-(4-methylpiperazino)-1,2,4-triazol-1-yl>dithiocarbonate
131023-08-0
C
9
H
16
N
6
S
2
272.398
反应信息
作为产物:
描述:
N-3-[3-(1-哌啶甲基)-苯氧基]丙胺
、
methyl <5-amino-3-(4-methylpiperazino)-1,2,4-triazol-1-yl>dithiocarbonate
以
正己烷
、
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 以2.83 g (68%)的产率得到1-[5-amino-3-(4-methylpiperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-N-{3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl}carbothioamide
参考文献:
名称:
Triazolyl thioamide derivates
摘要:
该发明涉及一般式(I)的新型三唑硫代酰胺,其中Q代表氢或一种可能带有一个或多个C.sub.1-4烷基取代基的杂环基,或者代表公式SR.sup.1的基团,其中R.sup.1代表由1至6个碳原子组成的直链或支链烷基基团,或者代表公式NR.sup.2 R.sup.3的基团,其中R.sup.2和R.sup.3各自代表氢、直链或支链的C.sub.1-4烷基或C.sub.2-6烯基基团,Y表示C.sub.1-4烷基,可能带有一个或多个羟基或C.sub.1-4烷氧基取代基,苯基-(C.sub.1-4烷基),可能在苯环上带有一个或多个C.sub.1-4烷氧基,或者phenoxy-(C.sub.1-4烷基),可能在苯环上由一个带有含氮原子的杂环基团的C.sub.1-4烷基取代,以及其药学上可接受的酸盐。此外,该发明涉及一种制备这些化合物的方法。根据该发明的化合物具有镇静、抗抑郁、解痉、抗炎、镇痛和抑制肠蠕动的效果。
公开号:
US05175163A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Barkoczy, Jozsef; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1597 - 1606
作者:
Barkoczy, Jozsef、Reiter, Jozsef
DOI:
——
日期:
——
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