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2-甲基丙基氨基甲酸 | 69777-52-2

中文名称
2-甲基丙基氨基甲酸
中文别名
——
英文名称
isobutyl-carbamic acid
英文别名
Kohlensaeure-mono-isobutylamid;Isobutyl-carbamidsaeure;Isobutylcarbamic acid;2-methylpropylcarbamic acid
2-甲基丙基氨基甲酸化学式
CAS
69777-52-2
化学式
C5H11NO2
mdl
——
分子量
117.148
InChiKey
PFDJIMKTGBPMEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁胺碳酸氢钠 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2-甲基丙基氨基甲酸
    参考文献:
    名称:
    胺反应性的13 C和15 N NMR表征以及CO 2捕集中的溶剂效应
    摘要:
    就形成胺氨基甲酸酯的趋势而言,已经研究了影响所选胺吸收剂对二氧化碳(CO 2)捕集的反应性的因素。四种链长不同的线性直链伯醇胺(MEA,3A1P,4A1B和5A1P),两个在氮的β-位具有不同取代基的伯胺(1A2P和ISOB),仲链烷醇胺(DEA)和空间位阻研究了伯胺(AMP)。分析了胺的15 N NMR数据与其形成氨基甲酸酯的能力之间的关系,该平衡是通过定量13 C NMR实验在平衡条件下确定的,同时考虑了结构化学性质。对于所有的胺,这15种N化学位移完全反映了观察到的氨基甲酸酯形成反应性。15 N NMR数据除了是研究胺反应性的有用工具外,还清楚地证明了溶剂效应对于理解胺型吸收剂在CO 2捕集中的化学动力学的重要性。
    DOI:
    10.1021/jp503421x
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