2,2,3-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4(2H)-benzofuranone | 1187778-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4(2H)-benzofuranone
• 英文别名: 2,2,3-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-4-one
• CAS: 1187778-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: VOFMDJKPAPVCQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 、 2,2,3-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4(2H)-benzofuranone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以58%的产率得到2,2,3-trimethyl-2,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-4-yl 3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和1,3-二酮的环化反应生成2,3-二氢-4 H-吡喃-4-酮和2,3-二氢-4-吡啶酮

  摘要：

  在酸性水性介质中，多种α，β-不饱和1,3-二酮环化为2,3-二氢-4 H -pyran-4-one，但α，β-不饱和1,3-二酮除外β碳被苯基取代。将1-丁胺添加到反应介质中会导致形成2,3-二氢-4-吡啶酮，这似乎是由于将胺最初添加到α，β-不饱和的1,3-中而发生的，即最初的1,4-添加。二酮。

  DOI：

  10.1021/jo901355e
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-methylenehexahydro-4(2H)-benzofuranone 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到2,2,3-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4(2H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和1,3-二酮的环化反应生成2,3-二氢-4 H-吡喃-4-酮和2,3-二氢-4-吡啶酮

  摘要：

  在酸性水性介质中，多种α，β-不饱和1,3-二酮环化为2,3-二氢-4 H -pyran-4-one，但α，β-不饱和1,3-二酮除外β碳被苯基取代。将1-丁胺添加到反应介质中会导致形成2,3-二氢-4-吡啶酮，这似乎是由于将胺最初添加到α，β-不饱和的1,3-中而发生的，即最初的1,4-添加。二酮。

  DOI：

  10.1021/jo901355e