2-甲基吲唑-4-硼酸 | 1001907-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 2-甲基吲唑-4-硼酸
• 中文别名: (2-甲基-2H-吲唑-4-基)硼酸
• 英文名称: (2-Methyl-2H-indazol-4-yl)boronic acid
• 英文别名: (2-methylindazol-4-yl)boronic acid
• CAS: 1001907-56-7
• 化学式: C₈H₉BN₂O₂
• mdl: MFCD09870055
• 分子量: 175.98
• InChiKey: KLESGUYTRALUBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2,2-diphenylethyl)quinazolin-4-amine 、 2-甲基吲唑-4-硼酸 、 N-benzhydryl-2-(benzo[b]thiophen-2-yl)quinazolin-4-amine 以 cyclohexane, ethyl acetate 为溶剂， 生成 N-(2,2-diphenylethyl)-2-(2-methyl-2H-indazol-4-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BIOGENIC AMINE TRANSPORT MODULATORS

  摘要：

  本公开涉及融合的双环杂环胺衍生物，其抑制生物胺转运体的胺重摄取功能，包括多巴胺转运体（DAT）、血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）。本公开的化合物是多巴胺（DA）、血清素（5-羟色胺，5-HT）和去甲肾上腺素（NE）重摄取的有效抑制剂，具有完全或部分的最大功效。部分三重重摄取抑制剂（PTRIs）指部分最大功效抑制三种生物胺的重摄取的化合物。本公开的化合物可用于治疗抑郁症、疼痛和物质滥用以及物质滥用和对可卡因、甲基安非他明、尼古丁和酒精等物质成瘾的复发。该摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。

  公开号：

  US20160159809A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1-BENZYLQUINOXALIN-2(1H) ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1
  申请人：VANDERBILT UNIVESITY

  公开号：US20160075690A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The invention relates to substituted 1-benzylquinoxalin-2(1H)-one analogs, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); methods for making the compounds; pharmaceutical compositions; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction.

  本发明涉及替代的1-苄基喹噁啉-2（1H）-酮类似物，其作为肌动蛋白乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的正向异构调节剂是有用的。本发明还涉及制备所述化合物的方法、制药组合物以及治疗与肌动蛋白乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。
• SUBSTITUTED 3-BENZYLQUINOXALIN-4(3H)-ONE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC ACETYCHOLINE RECEPTOR M1
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US20160102090A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  In one aspect, the invention relates to 3-benzylquinazolin-4(3H)-one analogs compounds, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M 1 (mAChR M 1 ); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及3-苄基喹唑啉-4(3H)-酮类似物化合物、其衍生物和相关化合物，它们可用作肌动蛋白乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌动蛋白乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本文摘要旨在作为特定领域的搜索工具，不限制本发明。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BIOGENIC AMINE TRANSPORT MODULATORS
  申请人：ANANTHAN Subramaniam

  公开号：US20160159809A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure relates to certain amine derivatives of fused bicyclic heterocycles that inhibit the amine reuptake function of the biogenic amine transporters, dopamine transporter (DAT), serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET). Compounds of the present disclosure are potent inhibitors of the reuptake of dopamine (DA), serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and norepinephrine (NE) with full or partial maximal efficacy. The compounds with partial maximal efficacy in inhibiting reuptake of all three biogenic amines are herein referred to as partial triple uptake inhibitors (PTRIs). Compounds of the present disclosure are useful for treating depression, pain and substance abuse and relapse to substance abuse and addiction to substances such as cocaine, methamphetamine, nicotine and alcohol. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及融合的双环杂环胺衍生物，其抑制生物胺转运体的胺重摄取功能，包括多巴胺转运体（DAT）、血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）。本公开的化合物是多巴胺（DA）、血清素（5-羟色胺，5-HT）和去甲肾上腺素（NE）重摄取的有效抑制剂，具有完全或部分的最大功效。部分三重重摄取抑制剂（PTRIs）指部分最大功效抑制三种生物胺的重摄取的化合物。本公开的化合物可用于治疗抑郁症、疼痛和物质滥用以及物质滥用和对可卡因、甲基安非他明、尼古丁和酒精等物质成瘾的复发。该摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。