2-甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶 | 56844-01-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 2-甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶
• 英文名称: 2-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-Methylthieno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 56844-01-0
• 化学式: C₇H₆N₂S
• 分子量: 150.204
• InChiKey: JXMFNTQQCVNKRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羟基嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫化氢 、 碘 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 硝酸 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Kondo, Yoshinori; Watanabe, Ryo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 7, p. 2719 - 2724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Useful indole compounds
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20070203209A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Indoles having various activities, including indoles that are CRTH2 are described. The compounds are useful for treating asthma, neuropathic pain, allegic rhinitis and other disorders.

  本文描述了具有多种活性的吲哚类化合物，包括CRTH2的吲哚类化合物。这些化合物可用于治疗哮喘、神经病性疼痛、过敏性鼻炎和其他疾病。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20130109656A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。
• MITOTIC KINESIN INHIBTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140018399A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，尤其是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。
• Robba,M.; Cugnon de Sevricourt,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 761 - 764
  作者：Robba,M.、Cugnon de Sevricourt,M.

  DOI：——

  日期：——