6-Chloro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide | 83253-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 6-Chloro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 6-chloro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxamide
• CAS: 83253-41-2
• 化学式: C₆H₆ClN₃OS
• 分子量: 203.652
• InChiKey: KJFAYXFQZZCOFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-240 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  474.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-氯-2,3-二氢-咪唑并[2,1-b]噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Andreani; Bonazzi; Rambaldi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 271 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diidro-5-formil-6-cloroimidazo<2,1-b>tiazolo 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 6-Chloro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Andreani; Bonazzi; Rambaldi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 271 - 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Andreani, Aldo; Rambaldi, Mirella; Carloni, Patricia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 525 - 529
  作者：Andreani, Aldo、Rambaldi, Mirella、Carloni, Patricia、Greci, Lucedio、Stipa, Pierluigi

  DOI：——

  日期：——
• ANDREANI, A.;BONAZZI, D.;RAMBALDI, M.;FABBRI, G.;RAINSFORD, K. D., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 3, 271-274
  作者：ANDREANI, A.、BONAZZI, D.、RAMBALDI, M.、FABBRI, G.、RAINSFORD, K. D.

  DOI：——

  日期：——
• Andreani; Bonazzi; Rambaldi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 271 - 274
  作者：Andreani、Bonazzi、Rambaldi、et al.

  DOI：——

  日期：——