chlorodiphenylazirine | 72040-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: chlorodiphenylazirine
• 英文别名: diphenylchloroazirine；2-Chloro-2,3-diphenyl-2H-azirene；2-chloro-2,3-diphenylazirine
• CAS: 72040-08-5
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN
• 分子量: 227.693
• InChiKey: CYZHHZFWHKXTSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorodiphenylazirine 600.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 5-甲基-2-苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  N-叠氮基-3-基和N-吲哚-3-基氮杂亚烷基

  摘要：

  N-（2,3-二苯基叠氮基-3-基）二氢苯并恶嗪酮的快速真空热解导致瞬态N-叠氮基-和N-吲哚基氮杂二烯基，分别得到2-芳基吲哚（5）和二氢吲哚喹啉（8）。5H-1,4-Benzodiazepines可能通过亚甲基腈（9）作为吲哚的前体，而通过N-（2-甲基苯基）苯甲酰氯的快速热解而生成后者的另一种途径（10）提供了一种新的生产2-芳基吲哚的简单方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98616-7
• 作为产物：
  描述：

  (1-chloroethene-1,2-diyl)dibenzene 在 氯叠氮化物 作用下， 生成 chlorodiphenylazirine
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷与氯叠氮嗪的反应：1,2,3-三嗪的新途径

  摘要：

  重氮甲烷与氯叠氮基的反应得到1,2,3-三嗪和氯甲基叠氮基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81784-6

文献信息

• Chloroazirines: bifunctional electrophiles and precursors for 5H-1,4-benzodiazepines
  作者：Kenneth R. Randles、Richard C. Storr

  DOI：10.1039/c39840001485

  日期：——

  2-Aminobenzylamines can be converted into 5H-1,4-benzodiazepines with dephenyl- and dimethyl-chloroazirines; formation of the benzodiazepines from the diamines and 1,2-diketones is less general.

  2-氨基苄胺可与去苯基和二甲基氯叠氮基转化为5 H -1,4-苯并二氮杂;；由二胺和1,2-二酮形成苯并二氮杂pine的可能性较小。
• Chloroazirines-conversion to azacyclopropenium cations azidoazirines and biazirines
  作者：T.C. Gallagher、R.C. Storr

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81783-4

  日期：1981.1
• GALLAGHER T. C.; SASSE M. J.; STORR R. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 9, 419-420
  作者：GALLAGHER T. C.、 SASSE M. J.、 STORR R. C.

  DOI：——

  日期：——
• GALLAGHER, T. C.;STORR, R. C., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 30, 2905-2908
  作者：GALLAGHER, T. C.、STORR, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• GALLAGHER, T. C.;STORR, R. C., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 30, 2909-2912
  作者：GALLAGHER, T. C.、STORR, R. C.

  DOI：——

  日期：——