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1-tert-butyl-1-methyl-piperidinium; iodide | 51359-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-butyl-1-methyl-piperidinium; iodide
英文别名
1-tert-Butyl-1-methyl-piperidinium; Jodid;1-Tert-butyl-1-methylpiperidin-1-ium;iodide
1-<i>tert</i>-butyl-1-methyl-piperidinium; iodide化学式
CAS
51359-89-8
化学式
C10H22N*I
mdl
——
分子量
283.196
InChiKey
UCDVYWJDNDXORA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.58
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二氯戊烷乙醇 、 sodium carbonate 作用下, 生成 1-tert-butyl-1-methyl-piperidinium; iodide
    参考文献:
    名称:
    核磁共振谱。N-取代氮丙啶(乙烯亚胺)1 的氮转化率
    摘要:
    已经检查了环大小从三到六不等的各种环亚胺的核磁共振谱。发现 N-取代的氮丙啶 (ethplenimine) 衍生物的光谱强烈地依赖于温度,如果氮原子和连接的基团不位于平面内并且反转发生相当缓慢,则可以预期。可以评估影响环状亚胺中非平面氮原子反转率的一些因素。正如预期的那样,不饱和基团与非平面氮的连接增加了转化率,这是与氮未共享电子对共轭的结果。无论是连接到氮还是连接到亚胺环的碳上的庞大基团也会增加速率。烷基取代一个氢或两个与碳相连的顺式氢似乎使分子呈现优选构型,其中N-取代基与环取代基反式。由于溶剂和亚氨基氮之间的氢键使分离构型稳定,因此羟基溶剂中的转化率最有可能降低。迄今为止获得的数据表明,由于三价氮而具有分子不对称性的取代氮丙啶可能只能在低于 - 50o 的温度下分解成相当稳定的光学对映体。N-取代的氮杂环丁烷(三亚甲基亚胺)和大环亚胺的氮转化率似乎太大而无法在高于 77o 的温度下通过核磁共振技术进行测量。
    DOI:
    10.1021/ja01552a048
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文献信息

  • Nuclear Magnetic Resonance Spectra. Nitrogen Inversion Rates of N-Substituted Aziridines (Ethylenimines)<sup>1</sup>
    作者:Albert T. Bottini、John D. Roberts
    DOI:10.1021/ja01552a048
    日期:1958.10
    far obtained indicate that substituted aziridines with molecular asymmetry due to trivalent nitrogen are likely only to be resolvable into reasonably stable optical antipodes at temperatures below - 50o. The nitrogen inversion rates of N-substituted azetidines (trimethylenimines) and larger-ring imines appear to be too great to be measurable by nuclear magnetic resonance techniques at temperatures above-77o
    已经检查了环大小从三到六不等的各种环亚胺的核磁共振谱。发现 N-取代的氮丙啶 (ethplenimine) 衍生物的光谱强烈地依赖于温度,如果氮原子和连接的基团不位于平面内并且反转发生相当缓慢,则可以预期。可以评估影响环状亚胺中非平面氮原子反转率的一些因素。正如预期的那样,不饱和基团与非平面氮的连接增加了转化率,这是与氮未共享电子对共轭的结果。无论是连接到氮还是连接到亚胺环的碳上的庞大基团也会增加速率。烷基取代一个氢或两个与碳相连的顺式氢似乎使分子呈现优选构型,其中N-取代基与环取代基反式。由于溶剂和亚氨基氮之间的氢键使分离构型稳定,因此羟基溶剂中的转化率最有可能降低。迄今为止获得的数据表明,由于三价氮而具有分子不对称性的取代氮丙啶可能只能在低于 - 50o 的温度下分解成相当稳定的光学对映体。N-取代的氮杂环丁烷(三亚甲基亚胺)和大环亚胺的氮转化率似乎太大而无法在高于 77o 的温度下通过核磁共振技术进行测量。
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