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1-butoxy-phosphinan-1-oxide | 34299-24-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-butoxy-phosphinan-1-oxide
英文别名
1-butoxy-phosphinane 1-oxide;1-Butoxy-phosphinan-1-oxid;Pentamethylenphosphinsaeure-butylester;n-Butylpentamethylenphosphinat;1-Butoxy-1lambda5-phosphinane 1-oxide;1-butoxy-1λ5-phosphinane 1-oxide
1-butoxy-phosphinan-1-oxide化学式
CAS
34299-24-6
化学式
C9H19O2P
mdl
——
分子量
190.222
InChiKey
WZQNEGKUSUQFAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    258.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-butoxy-phosphinan-1-oxide二苯基硅烷 作用下, 反应 1.0h, 生成 phosphorinane
    参考文献:
    名称:
    Conformational analysis of phosphacyclohexanes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91635-7
  • 作为产物:
    描述:
    butyl 5-bromopentylphosphinate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以71%的产率得到1-butoxy-phosphinan-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Alkylation of H-Phosphinate Esters under Basic Conditions
    摘要:
    An efficient and general procedure was developed for the direct alkylation of H-phosphinate esters with LHMDS at low temperature. The simplicity of the reaction allows the use of various H-phosphinate esters and takes place with a wide range of electrophiles. The approach can be employed to access some GABA analogues or precursors to GABA analogues. The isolated yields are moderate to good. This is the first report of an alkylation with a secondary iodide or a primary chloride.
    DOI:
    10.1021/jo062436o
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文献信息

  • Alkylation of <i>H</i>-Phosphinate Esters under Basic Conditions
    作者:Isabelle Abrunhosa-Thomas、Claire E. Sellers、Jean-Luc Montchamp
    DOI:10.1021/jo062436o
    日期:2007.4.1
    An efficient and general procedure was developed for the direct alkylation of H-phosphinate esters with LHMDS at low temperature. The simplicity of the reaction allows the use of various H-phosphinate esters and takes place with a wide range of electrophiles. The approach can be employed to access some GABA analogues or precursors to GABA analogues. The isolated yields are moderate to good. This is the first report of an alkylation with a secondary iodide or a primary chloride.
  • Conformational analysis of phosphacyclohexanes
    作者:J.B. Lambert、W.L. Oliver
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91635-7
    日期:1971.1
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