phosphorinane | 4743-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: phosphorinane
• 英文别名: IHVR-0039；bisphosphane；phosphinane；phosphorinan；Phoshorinane
• CAS: 4743-40-2
• 化学式: C₅H₁₁P
• 分子量: 102.116
• InChiKey: VXTFGYMINLXJPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138.2±7.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphorinane 在 sulfur 作用下， 生成 phosphinane 1-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of phosphacyclohexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91635-7
• 作为产物：
  描述：

  (5-dibutoxyphosphoryl-pentyl)-magnesium bromide 在 二苯基硅烷 、 苯甲醚 作用下， 反应 1.0h， 生成 phosphorinane
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of phosphacyclohexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91635-7

文献信息

• Phosphosulfonate herbicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05500405A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  This invention pertains to phosphosulfonates, having the general formula ##STR1## wherein Y is phenyl, naphthyl, benzyl, a (C.sub.5 -C.sub.8)cycloalkyl, a 5-membered heteroaromatic ring, a 6-membered heteraromatic ring, a fused 5,6-membered heteroaromatic ring, or a fused 6,6-membered heteroaromatic ring; and X is oxygen or sulfur; and R.sup.1 and R.sup.2 are each independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyloxy, alkynyloxy, haloalkoxy, cyanoalkoxy, alkoxyalkoxy, cycloalkyloxy, cycloalkylalkoxy, alkylideneiminooxy, chloro, amino, phenyl or phenoxy; or R.sup.1 and R.sup.2 are both alkoxy, taken together with the phosphorus atom to form a 6-membered oxygen-containing ring; compositions containing these compounds and their use as herbicides.

  这项发明涉及磷磺酸酯，其一般公式为##STR1##其中Y为苯基、萘基、苄基、(C.sub.5 -C.sub.8)环烷基、5-成员杂芳环、6-成员杂芳环、融合的5,6-成员杂芳环或融合的6,6-成员杂芳环；X为氧或硫；R.sup.1和R.sup.2各自独立地选自取代或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、氰基烷氧基、烷氧基烷氧基、环烷氧基、环烷基烷氧基、烷基亚胺氧基、氯、氨基、苯基或苯氧基；或R.sup.1和R.sup.2均为烷氧基，与磷原子一起形成一个6-成员含氧环；含有这些化合物的组合物及其用作除草剂。
• Flash vacuum pyrolysis of dichlorophosphines over magnesium: Generation and reactivity of simple phosphinidenes
  作者：R.Alan Aitken、Wayiza Masamba、Neil J Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10236-2

  日期：1997.12

  Flash vacuum pyrolysis of dichlorophosphines over magnesium at 500–600 °C gives the products expected from intramolecular CH insertion of the corresponding phosphinidenes.

  在500–600°C的条件下，在镁上进行快速真空热裂解二氯膦，得到相应的次膦亚基分子内CH插入所需的产物。
• Novel synthetic route for (parent) phosphetanes, phospholanes, phosphinanes and phosphepanes
  作者：Stephan Reichl、Gábor Balázs、Manfred Scheer

  DOI：10.1039/d3sc00580a

  日期：——

  A novel synthetic route for (parent) phosphorus-containing cycloalkanes such as phosphetanes, phospholanes, phosphinanes and phosphepanes is reported. By using [K(dme)2]2[Cp*Fe(η4-P5)] (I) in combination with α,ω-dibromoalkanes CnH2nBr2 [n = 3–6], unique phosphetane, phospholane, phosphinane and phosphepane precursor complexes [Cp*Feη4-P5(CH2)n}] [n = 3–6] (2–5) are synthesised. They act as P-atom

  报道了一种用于（母体）含磷环烷烃（如磷杂环戊烷、磷杂环戊烷、膦烷和磷杂环己烷）的新合成路线。通过使用 [K(dme) 2 ] 2 [Cp*Fe(η 4 -P 5 )] ( I ) 与 α,ω-二溴烷烃 C n H 2 n Br 2 [ n = 3–6]，独特的磷化烷, phospholane, phosphinane 和 phospepane 前体复合物 [Cp*Feη 4 -P 5 (CH 2 ) n }] [ n = 3–6] ( 2–5) 合成。它们充当 P 原子载体，相应的磷杂环丁烷、磷杂环戊烷、膦烷和磷杂环己烷 ( 6–9 ) 可由亲核试剂释放，即苄基钾 (KBn) 或 LiAlH 4。后者能够以简单直接的方式选择性合成母体环状仲膦 ( 10 )，包括第一母体磷杂环丁烷 ( 10b )。
• Efficient One-Pot Synthesis of Secondary Cyclic Phosphanes with Easy Regeneration of the Phosphorus-Donor Reagent Used
  作者：Graziano Baccolini、Carla Boga、Matteo Galeotti

  DOI：10.1002/anie.200453820

  日期：2004.6.7
• INORG. CHEM., 1984, 23, N 25, 4130-4131
  作者：

  DOI：——

  日期：——