N-(diethylaminothiocarbonyl)-N'-(1-naphthyl)-2'-naphthalamidine | 623562-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(diethylaminothiocarbonyl)-N'-(1-naphthyl)-2'-naphthalamidine
• 英文别名: (3E)-1,1-diethyl-3-[naphthalen-2-yl-(naphthalen-1-ylamino)methylidene]thiourea
• CAS: 623562-20-9
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃S
• 分子量: 411.571
• InChiKey: IOCNOXSMUUCHET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(diethylaminothiocarbonyl)-N'-(1-naphthyl)-2'-naphthalamidine 、 copper diacetate 以54%的产率得到bis(N-(diethylaminothiocarbonyl)-N'-(1-naphthyl)-2'-naphthalamidinato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  金属络合物萘基取代基硫代哈恩斯托夫衍生物

  摘要：

  硫脲衍生物 N,N-二乙基-N-2-萘基硫脲 (1) 和三个 N-(二烷基氨基硫代羰基)-N-(1-萘基)-芳脒(2-4) 已被合成，Cu II -, Ni已经制备了它们的 II - 和 Pd II - 配合物。根据 X 射线结构分析 1 与 Cu II 和 Ni II 在去质子化下形成中性双螯合物，其中性双螯合物具有近方形平面配位，O 和 S 连接原子顺式排列。使用它们在 1,3 位的 N 和 S 原子作为连接子，2-4 位以去质子化形式配位

  DOI：

  10.1002/zaac.200300019

文献信息

• Metallkomplexe naphthyl-substituierter Thioharnstoffderivate
  作者：Uwe Schröder、R. Richter、L. Beyer、J. Angulo-Cornejo、M. Lino-Pacheco、A. Guillen

  DOI：10.1002/zaac.200300019

  日期：2003.6

  The thiourea derivative N,N-diethyl-N-2-naphthoylthi- ourea (1) and three N-(dialkylaminothiocarbonyl)-N-(1-naphthyl)- arylamidines (2-4) have been synthesized and Cu II -, Ni II - and Pd II - complexes of them have been prepared. According to the X-ray structure analyses 1 with Cu II and Ni II under deprotonation forms neutral bis-chelates of nearly square-planar coordination with a cis arrangement

  硫脲衍生物 N,N-二乙基-N-2-萘基硫脲 (1) 和三个 N-(二烷基氨基硫代羰基)-N-(1-萘基)-芳脒(2-4) 已被合成，Cu II -, Ni已经制备了它们的 II - 和 Pd II - 配合物。根据 X 射线结构分析 1 与 Cu II 和 Ni II 在去质子化下形成中性双螯合物，其中性双螯合物具有近方形平面配位，O 和 S 连接原子顺式排列。使用它们在 1,3 位的 N 和 S 原子作为连接子，2-4 位以去质子化形式配位